Paludismo

paludismo 1. TARMACOTERAPICO DE PRIMERA ELECCIONPARA CADA UNA DE LAS ENTIDADES CLINICAS:

CLOROQUINA
Grupo químico a cual pertenece: es una 4- aminoquinolona sintética
Mecanismo de acciónanti-protozuario: La cloroquina probablemente funciona concentrándose en las vacuolas de alimento del paracito, impidiendo la viocristalización del producto de degradación de la hemoglobina, el hem,el hemozoína y desencadenando la acción toxica sobre el paracito a causa de la acumulación de hem libre.
Esquemas acertados de tratamiento:
* Niños: la dosis recomendada es de 16.5 mg (10 mgbase)/kg (sin superar los 600 mg base), luego 8.3 mg (5 mg base)/kg cada 6 horas y finalmente 8.3 mg (5 mg base)/kg una vez al día durante 2 días
* Embarazadas: La malaria es en general más grave.Se puede dar, a las mismas dosis.
* Ancianos: Los ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayorprobabilidad en los ancianos. Loa ancianos requieren supervisión permanente y un cuidadoso control de las dosis. Misma dosis.
Tratamiento: Fosfato de cloraquina 1 g. seguido de 500 miligramos a las 6, 24 y 48horas; vías de administración oral.
Recomendaciones: No se utiliza en personas con resistencias a la cloroquina, la dosificación en las comidas reduce algunos efectos secundarios.Contraindicada en pacientes con psoriasis o porfiria, en quienes puede desencadenar ataques agudos de dicha enfermedad. Tampoco en pacientes con alteraciones retinianas o de capo visual o de miopatía. Muchaprecaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o de trastornos neurológicos o hematológicos.
Duración: 3 dias
Farmacosoloía: El prurito es presente, principalmente en africanos soninfrecuentes. Las reacciones infrecuentes comprenden hemolisis en las personas con deficiencia de deshidrogenasa de glicosa-6- fosfato, alteraciones auditivas, confusión, psicosis, convulsiones,...