papa bioca

1.- La fructosa, glucosa y galactosa son: monosacáridos
2.- En las rutas catabólicas: se produce ATP
3.- Enzima que convierte el ADP en AMPc: Adenilato ciclasa
4.- Etapa de control de lavelocidad de la glucólisis: PFK-1
5.- La anemia hemolítica es causada por: deficiencia de piruvato cinasa
6.- Si se inhibe la glucólisis anaerobia se produce: Acetil CoA
7.- Importancia del Ciclo deKrebs: es una ruta catabólica y anabólica
8.- En el mecanismo de envenenamiento por arsénico: se evita la producción de ATP
9.- Cuando el calcio se une a la calmodulina en el músculo: se activa laglucógeno fosforilasa
10.- Cuando se presenta osteoartritis existe una anomalía en los: GAG’S
11.- La heparina es un: GAG
12.- GAG’S del cartílago: Sulfato de condroitina y sulfato de queratina
13.-Las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en: las mitocondrias
14.- La glucólisis aerobia se lleva a cabo en: el citosol
15.- Enfermedad causada por deficiencia de NADPH oxidasa: Enfermedadgranulomatosa
16.- Función del NO en los macrófagos: Mediación de la actividad bactericida
17.- El óxido nítrico causa: relajación del endotelio vascular
18.- Para producirse NADPH necesario para lasíntesis de los ácidos grasos se sigue la siguiente vía: la del fosfogluconato
19.- Cuando no se puede consumir galactosa: ocurre una epimerización de la UDP-glucosa
20.- Causa de Galactosemiaclásica: carencia de uridiltransferasa
21.- Causa de la acumulación de sorbitol: poca o nula cantidad de sorbitol deshidrogenasa
22.- Causa de cataratas ,neuropatía periférica: acumulación de sorbitol23.-Se presenta en la intolerancia hereditaria a la fructosa: Hipoglucemia y Lactacidemia
24.- Cuando hay grandes cantidades de glucosa y de ATP después del estado posprandial: se sintetiza glucógenomediante la glucogénesis
25.- En el ciclo de Cori, el lactato es transformado a glucosa en: el hígado
26.- Si ocurre una anomalía en el gen de la piruvato carboxilasa, habrá anomalías en: la...