Papel de complemento en la inmunidad innata y la defensa del huésped

Papel de complemento en la inmunidad innata y la defensa del huésped
a b s t r a c t
El sistema del complemento es una parte importante de la defensa inmune innata. Al lado de su papel como mecanismo efector del sistema inmune innato, complementar también establece un papel importante en la conformación de la respuesta inmune adaptativa. El sistema del complemento también participa en variosotros procesos fisiológicos tales como la regeneración y el aclaramiento de complejos inmunes y las células muertas de tejido. Desafortunadamente complemento también está implicado en la patología contribuyendo a daños en los tejidos, la inducción de reacciones autoinmunes y la inflamación crónica. Regulación estricta de la activación del complemento tanto por fase líquida y de inhibidores delcomplemento unidas a la membrana es esencial para mantener un buen equilibrio entre la protección óptima con tan poco como sea posible daño al host. Las alteraciones en este equilibrio y por lo tanto la función del complemento, por la influencia de auto-anticuerpos, o variantes genéticas, pueden hacer que el sistema del complemento en un reproductor perjudiciales en el daño tisular y la patología.

Elsistema del complemento es uno de los principales mecanismos efectores de nuestro sistema inmune innato y también juega un importante papel en la instrucción de la respuesta inmune adaptativa [1,2]. Estas funciones son necesarias para una buena defensa contra los virus y, especialmente, bacterias. Además de su papel contra las infecciones, complemento también está implicado en una amplia gama defisiológica y patológica procesos. Liquidación de complejos inmunes y células apoptóticas y la regeneración de tejidos son ejemplos de su papel fisiológico. Tejido daños, la inducción de (auto) reacciones -immune y la inflamación crónica son ejemplos de un papel patológico.
Complementar los ingresos de activación a través de tres vías diferentes.
Iniciación de estas vías se produce por la unión yactivación de la unidad de reconocimiento de cada vía a ligandos que son en gran parte específico para cada vía de [2,3]. La vía clásica se inicia por la unión de C1q a sus ligandos tales como complejos inmunes o muertos las células. La vía de la lectina es iniciado por Mannan vinculante lectina (MBL) o ficolins la unión a sus ligandos específicos que son en su mayoría estructuras específicas dehidratos de carbono a menudo presentes en los patógenos. Los vía alternativa, se activa por defecto de forma espontánea y constante inhibido por el factor H. Cuando factor H no se puede unir a inhibir esta vía, según sea el caso en la superficie de las bacterias, entonces la alternativa vía es desinhibido y por lo tanto activado [2]. Hace poco la posibilidad de activación de la vía alternativadirecta por properdina se sugiere [3-5]. Esta revisión se discuten algunos de los nuevos ideas en la activación del complemento y las obras de teatro del complemento papel en la progresión de la enfermedad y la prevención.

Activación 1. Complemento
La vía clásica del complemento se inició a raíz de unión de C1q los componentes del complejo C1 a su específica ligandos (Fig. 1). Al lado de los ligandos"tradicionales", tales como IgM y inmunocomplejos [2] C1q también se une a la proteína C reactiva (CRP) [6], la pentraxina larga-3 (PTX3) [7], las células muertas [8] de la matriz componentes [9,10] y FIRMAR-R1 (una lectina que se une a microbiana sacáridos en el bazo y fosfatidil serina expuestos en apoptótica células) [11].
La vía de las lectinas se activa cuando MBL o ficolins interactúan conhidratos de carbono en las superficies microbianas [2] (Fig. 1). Los ficolins tener otra especificidad de unión a carbohidratos de MBL [12]. Mientras MBL reacciona con residuos de manosa y azúcares como la N-acetyld- glucosamina, ficolina 2 y 3 reconocen más específicamente acetilo grupos. Por tanto, estos componentes del complemento de iniciación / activación C1q y MBL pueden ser considerados...