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resumen
El queratocono es la distrofia corneal más común. Se trata de un proceso de adelgazamiento progresivo no inflamatoria que conduce a la ectasia cónica de la córnea, causando alta miopía y el astigmatismo. Muchas opciones de tratamiento incluyen la corrección de las gafas y las lentes de contacto, la reticulación del colágeno, la implantación de anillos intracorneales segmentos ypor últimola queratoplastia. Las lentes de contacto se utilizan comúnmente para reducir el astigmatismo y aumentar la visión. Hay varios tipos de lentes están disponibles. Se revisaronlas lentes de contacto blandas y rígidas de gas permeable lentes de contacto, lentes de contacto, lentes piggyback híbridas de contacto y la esclerótica-semiscleral lentes de contactoen el manejo de queratocono. La opciónquirúrgica es la queratoplastia, pero incluso después de la eliminación sutur, astigmatismo alto puede stil existe. Por lo tanto, la lente de contacto esuna opción de tratamiento adecuada para corregir el astigmatismo después de la queratoplastia
resumen
El queratocono es la distrofia corneal más común. Se trata de un proceso de adelgazamiento progresivo no inflamatoria que conduce a la ectasiacónica de la córnea, causando alta miopía y el astigmatismo. Muchas opciones de tratamiento incluyen la corrección de las gafas y las lentes de contacto, la reticulación del colágeno, la implantación de anillos intracorneales segmentos ypor último la queratoplastia. Las lentes de contacto se utilizan comúnmente para reducir el astigmatismo y aumentar la visión. Hay varios tipos de lentes estándisponibles. Se revisaronlas lentes de contacto blandas y rígidas de gas permeable lentes de contacto, lentes de contacto, lentes piggyback híbridas de contacto y la esclerótica-semiscleral lentes de contactoen el manejo de queratocono. La opción quirúrgica es la queratoplastia, pero incluso después de la eliminación sutur, astigmatismo alto puede stil existe. Por lo tanto, la lente de contacto esunaopción de tratamiento adecuada para corregir el astigmatismo después de la queratoplastia
El queratocono familiares
Aunque la mayoría de los pacientes que se presentan a los oftalmólogos con queratoconotienen una forma esporádica de la enfermedad, hay evidencia creciente de queratoconofamiliares y la implicación de factores genéticos [9]. El noventa por ciento de las genealogíasfamiliares conqueratocono mostrar una herencia autosómica dominante con penetrancia reducida [10]. Loci Numerosos han sido asignadas en las familias con queratocono, y la investigación está en curso para identificar los genes causales implicados en el desarrollo y la progresión del queratocono, como un lugar para autosómicos dominantes queratocono fue asignada en las familias finlandesas a 16q22.3-q23.1 [11]. Más dedos docenas de síndromesestán asociados con queratocono, incluyendo el síndrome de Down, trastornos del tejido conectivo, incluyendo la osteogénesis imperfecta, y algunos subtipos del síndrome de Ehlers-Danlos [12]. La complejidad de queratocono hace difícil identificar los factores que influyen ensu desarrollo. Identificación de factores genéticos puede permitir el desarrollo de ambas pruebasespecíficas de diagnóstico y la terapia génica queratocono en el futuro.
Queratocono puede implicar cada capa de la córnea. Degeneración temprana de las células epiteliales basales puede ser seguido por la ruptura de la membrana basal. El estroma tienetamaño normal fibras de colágeno, pero los números bajos de laminillas de colágeno, lo que resulta en adelgazamiento estromal. Las opacidadesirregulares y cicatrices superficiales en o cerca del vértice del cono representan cambios estructurales en la membrana de Bowman.Estrías de Vogt están muy bien, y en paralelo las líneas de tensión del estroma estrías pueden estar presentes. Por otra parte, la córnea demostró pleomorfismo de las células endoteliales ypolymegathism y la degeneración de las células endoteliales [13]. Por último, si hay...