Para Llevar A Cabo La Comprobaci N De Que La Planta Transg Nica Es Capaz De Degradar Fenol

Para llevar a cabo la comprobación de que la planta transgénica es capaz de degradar fenol, se realizaron cultivos de lodo activados, para generar la adaptación de las plantasal medio de prueba, los cuales se prepararon adicionando un litro de tierra a un litro de agua residual sintética contaminada con carbono orgánico (20 mg/L) equivalente a 26mg/L de fenol, después de 23 horas de aireación y 45 minutos de sedimentación procede su utilización. El periodo de adaptación se realizó durante 45 días.
Para conocer lacapacidad de biodegradación de estas poblaciones adaptadas, se estudió en cultivos de lodo discontinuos, dichos cultivos se llevan a cabo en matraces de vidrio de un litro, . El volumentotal del cultivo fue de 600 mL.
Las concentraciones del sustrato fueron monitoreadas periódicamente. Cada muestreo consistió en la toma de una alícuota de 10 ml la cual secentrifugó a 3000 rpm por 10 minutos y se refrigeró para posteriormente determinar su concentración de fenol mediante el método colorimétrico de la 4-aminoantipirina, donde: a 2 mLde muestra centrifugada se adicionan 0.2 mL de solución de K3Fe al 5% en glicina 0.1 M. se agita y se deja reaccionar por 5 minutos. Al cabo de este tiempo, se agregan 2 mL desolución de 4-aminoantipirina al 0.25% disuelta igualmente en solución tampón de glicina. La mezcla se agita y se deja reaccionar durante 20 minutos. La absorbancia a 506 nm semide en un lapso no mayor a 30 minutos. La concentración de fenol de la muestra se obtiene por comparación con una curva de calibración (0-25 mg/L) el método tiene límite dedetección de 0.0726 mg/L y un coeficiente de variación promedio de 1.06%

http://dgsa.uaeh.edu.mx:8080/bibliotecadigital/bitstream/231104/361/1/Biodegradacion%20de%20fenol.pdf