paracetaamol

Pruebas de Identidad del Paracetamol:

A. Absorción en el infrarrojo (197K).

B. Absorción en el Ultravioleta (197U)

Solución: 5ug por mL.

Medio: ácido clorhídrico 0.1N en metanol (1 en100).

C. Responde a la prueba de identificación por cromatografía en capa delgada, empleando una solución de prueba en metanol que contenga aproximadamente 1mg por ml y una fase móvil constituidapor una mezcla de cloruro de metileno y metanol (4:1)

D. Disuélvanse 0.05g en 100mL de metanol R. Añádanse a 1mL de esta solución 0.5mL de acido clorhídrico (0.1mol/l) SV y dilúyase hasta 100mL conmetanol R. Manténgase la solución al abrigo de la luz y mídase inmediatamente la absorbancia de una capa de 1cm a la longitud de onda máxima de unos 249nm, aproximadamente 0.88.

E. Disuélvase 0.1gen 10mL de agua y añádanse 0.05ml de cloruro férrico (25g/l) SR.; aparece un color azul violáceo.

F. Hiérvanse 0.1g con 1ml de acido clorhídrico (70g/l)SR, durante 3 minutos, añádanse 10ml deagua y enfríese; no se forma precipitado. Añádanse 0.05ml de dicromato potásico (0.0167mol/l) SV; aparece lentamente un color violeta, que no vira a rojo (diferencia con la fenacetina).

Punto defusión: 168-172ºC

Metales pesados: utilícese 1g y una mezcla de 85 volúmenes de acetona R y 15 volúmenes de agua para preparar la solución problema según se indica en “Ensayo límite para metalespesados”, procedimiento 2 (Vol. 1, p. 127); determínese el contenido de metales pesados por el método A (Vol. 1, p. 128); no excede a 10ug/g.

Cenizas sulfatadas: no más de 1mg/g.

Pérdida pordesecación: deséquese hasta peso constante a 105ºC, no pierde más de 5mg/g.

4-Aminofenol. Disuélvanse 0.5g en una mezcla de volúmenes iguales de metanol R y agua y dilúyase hasta 10ml con esta mezclasolvente. Añádanse 0.2ml de nitroprusiuro sódico alcalino SR, mézclese y déjese reposar durante 30 minutos. Prepárese del mismo modo una solución de referencia que contenga 0.5g de paracetamol..

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