Paracetamol

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Baltazar Chaparro Xochitl Alejandra 1​
, Bazán Cuervo Saret 1​
, Flores Calderón Vanessa 1​
, Gaytán Benítez
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David Isaías ​
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Estudiantes de la carrera de Médico Cirujano, Facultad deEstudios Superiores Iztacala, UNAM.

Introducción
El hígado es un órgano que se afecta en numerosos procesos inflamatorios, las
reacciones adversas a fármacos son responsables de una gran proporción decasos
de lesión hepática.
La hepatotoxicidad (HTX) es la lesión o daño hepático causado por el uso de un
medicamento u otros agentes no farmacológicos. Los fármacos pueden generar
reacciones adversasen el organismo, debido a dosis farmacológicas utilizadas con
fines profilácticos y terapéuticos.
El hígado cumple muchas funciones, una ellas es servir como centro detoxificador
de metabolitostóxicos y fármacos. Cuando los fármacos ingresan al organismo
pasan por dos fases de metabolización: primero, las enzimas de la familia del
citocromo P-450 catabolizan las drogas a través de una serie dereacciones
oxidativas, lo que genera metabolitos reactivos. ​
Una vez en el hepatocito, existen
una serie de etapas metabólicas, la fase II, en la que ocurren reacciones de
detoxificación, medianteconjugación con sulfato, glucurónido, glutatión, acetato o
glicina, se transforman en productos hidrosolubles que se excretan por la orina o la
bilis.  
El paracetamol es uno de los analgésicos yantipiréticos de mayor uso clínico y
domiciliario debido a su libre comercialización, alta efectividad y bajo costo.
Sin embargo, en dosis excesivas y a muy breve plazo puede originar daño intenso
del hígado,y va en aumento el número de casos de intoxicación accidental o
deliberada con este producto. El uso prolongado de menos de 2 g/día de
acetaminofén no se acompaña típicamente de disfunción hepática.El efecto adverso
agudo más grave en las sobredosis de paracetamol es la necrosis hepática, que
puede ser fatal.
Presenta metabolismo hepático en el que se conjuga con ácido glucurónico
(60%),...