paralisis facial

AMPICILINA
Nombre comercial: Trifacilina, Alpovex, Aminoxidin, Ampicilina. Fco-amp. (500 y 1000 mg) + amp. solvente. Suspensión 120 ml (250 mg cada 5 ml).
Clasificación: Antibiótico bactericida beta-lactámico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de la pared bacteriana.
Indicaciones: Sepsis con o sin meningitis por estreptococos del grupo B. Infecciones por enterococo sensible aampicilina (utilizar en combinación con aminoglucósidos como gentamicina)o estreptococo grupo Viridans, otros cocos gram-positivos.
Dosis: 50 mg/kg./dosis en forma IV lenta ó IM. Las dosis más altas (200-300 mg/kg./día) se utilizan en meningitis y sepsis por estreptococo del grupo B.


Vías de administración: IV, IM, VO.
Estabilidad: Suspensión oral: Conservar entre 15 y 30°C en recipientes de cierreperfecto fotorresistentes. Una vez constituida la suspensión oral es estable durante 7 días a temperatura ambiente y hasta 14 días si se conserva entre 2 y 8°C. Liofilizado frasco ampolla: Conservar entre 15 y 30°C, no congelar. Soluciones IM o IV directa: utilizar dentro de la hora siguiente a la reconstitución. Soluciones para infusión IV: se inactiva en solución con dextrosa. Si se utilizasolución fisiológica, la mezcla es estable por 8 horas a temperatura ambiente (25°C), y durante 2 días si es refrigerada (4°C).
Farmacocinética: Eliminación renal y es inversamente proporcional a la edad postnatal. Vida media plasmática en neonatos 2 hs, y en menores de 7 días, alrededor de 4 hs. Buena difusión al LCR.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a la ampicilina con rash maculopapular,urticariano, o fiebre. Estas reacciones no son comunes en neonatos. Las dosis muy altas pueden producir excitación del sistema nervioso central o convulsiones.
Factor de riesgo cuando se administra durante el embarazo:: Categoría B.
Interacciones: Las tetraciclinas, sulfas y cloranfenicol por ser bacteriostáticos pueden antagonizar su efecto.
Compatibilidades: Dx5%, Dx10% (en otra bibliografíaconsultada consideran que la droga se inactiva con estas soluciones), solución fisiológica. Se puede administrar en paralelo: aciclovir, aztreonam, gluconato de calcio, cloranfenicol, dopamina, enalaprilato, epinefrina, eritromicina, heparina, insulina, morfina, clorhidrato de potasio, bicarbonato de sodio.
Incompatibilidades: Emulsiones lipídicas y NPT. Antibióticos aminoglucósidos, fluconazol,hidralazina, metoclopramida, y midazolam.
Referencias:
* Bhatt, D.R et al: Neonatal drug formulary 1997.
* Formulario terapéutico nacional. 7° edición. COMRA.
*Vademécum Vallory 2000.
*Briggs G, Freeman R, Yaffe S: Drugs in pregnancy and lactation.5° edition.

Gentamicina
Grupo
Antibióticos vía sistémica, aminoglucósidos.
¿Qué es?
Es un antibiótico que pertenece al grupo de losaminoglucósidos. Se utiliza para el tratamiento de infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico.
¿Para qué se utiliza?
Tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico localizadas en el tracto gastrointestinal, la piel, los huesos, la sangre, el oído, el tracto urinario o genital, quemaduras graves o las meninges.
Tratamiento en combinacióncon antibióticos tipo penicilina de los procesos de fiebre en pacientes que han recibido tratamiento con quimioterapia, las infecciones del corazón y las infecciones pulmonares.
¿Cómo se utiliza?
En España existen comercializadas diferentes formas inyectables de gentamicina (viales y ampollas).La gentamicina suele administrarse por inyección en el músculo (vía intramuscular) o por inyeccióndirecta en la vena (vía intravenosa). Existen preparados para administración oftálmica y tópica, los cuales no están descritos en esta ficha. Para más información consulte las fichas de gentamicina (vía tópica) o gentamicina (vía oftálmica).
La dosis adecuada de gentamicina puede ser diferente para cada paciente. A continuación se indican las dosis más frecuentemente recomendadas.
Dosis usual...