Parametros Farmacocineticos

Introducción
La farmacocinética se define como el análisis cuantitativo de los procesos de absorción, distribución y eliminación de fármacos. Como tal, vincula la dosis de una de estas sustanciascon su concentración en los fluidos biológicos y determina la intensidad y el curso temporal de la acción de la sustancia. Un estudio farmacocinético tiene por objeto conocer el comportamiento de unamolécula una vez que esta ha sido introducida en un organismo. Los estudios farmacocinéticos conducidos por las vías intravascular y extravascular son complementarios. El estudio de la distribución yla eliminación de un medicamento se realiza a partir de los perfiles obtenidos tras su administración intravascular, mientras que la administración extravascular permite estimar el orden y lavelocidad del proceso de absorción y la fracción de la dosis administrada que ha ingresado al organismo.La curva de concentración en función del tiempo se utiliza para determinar los parámetrosfarmacocinéticos. La forma de la curva concentración-tiempo y los indicadores que se calculan a partir de ella, dependen de la vía de administración y de fluido biológico. Después de una administraciónintravenosa es posible determinar los parámetros farmacocinéticos.- constante de eliminación (k), volumen aparente de distribución (Vd) concentración plasmática al tiempo cero (Cpo) depuración total (ClT),aérea bajo la curva(ABC) y el tiempo de vida media (t1/2). Para cuando el fármaco se administra por una vía enteral, se puede calcular los parámetros farmacocinéticos.- constante de absorción (ka),concentración plasmática máxima (CPmáx.), tiempo en el que se alcanza la concentración plasmática máxima (tmáx.) además de k, t1/2y ABC

Objetivos-Utilizar un modelo de vidrio para simular la administración de fármacos por las vías intravascular y extravascular....