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Científicos mexicanos desarrollan técnica para detectar enfermedades en fetos


LA PRENSA/Archivo

Esta prueba se recomienda a mujeres embarazadas mayores de 35 años, o que hayan sidoexpuestas a algún tóxico o medicamento agresivo, a radioactividad.
REDACCIÓN INTERNACIONAL. (AFP).- Científicos mexicanos desarrollaron una prueba molecular que permite conocer desde la octava semana deembarazo la existencia de síndromes como el de Down, de Turner y de Klinefelter, informó el jueves el Centro de Investigación y de Estudios Avanzados de México.
"El análisis genómico comparativo comotécnica se utiliza desde hace varios años en países de primer mundo para analizar genomas bajo diversas circunstancias, pero hacerlo para diagnosticar al bebé sólo se hace en el Cinvestav. Es la primerainstitución en el mundo que lo hace", indicó la institución en un comunicado.
El Diagnóstico Genético de Células Fetales es una técnica de biología molecular que permite tener un panorama de los 46cromosomas del genoma humano, y así detectar a tiempo las aneuploidías (cambio en el número cromosómico) que se van a generar, desde riesgo de aborto hasta malformaciones congénitas, prosiguió elcomunicado.
La prueba tiene una certeza de más de 95%, además en comparación con otras pruebas como la amniocentesis (prueba prenatal), que también verifica el material genético, ésta es más completa,sostuvo el centro.
Con la técnica, los científicos pueden analizar todos los cromosomas, incluyendo los sexuales, por lo que se puede determinar el sexo del bebé desde la octava semana y no esperarhasta la decimosegunda como ocurre con el ultrasonido. Además, no es invasiva, ni riesgosa, es menos costosa y se puede aplicar a cualquier mujer embarazada.
Esta prueba se recomienda a mujeresembarazadas mayores de 35 años, o que hayan sido expuestas a algún tóxico o medicamento agresivo, a radioactividad, que hayan sufrido dos o más abortos previos, o que hayan tenido un hijo o familiares con...