Parasimpaticolíticos

El sistema nervioso parasimpático:
Se relaciona con procesos de descanso y su activación está orientada al ahorro de energía.

Este le da prioridad a la digestión (aceleración de los movimientosdigestivos y secreción de enzimas), de manera que el cuerpo pueda contar con las materias primas necesarias energéticas.

Así, la activación parasimpática produce, entre otras cosas, la disminucióndel ritmo cardíaco, aumento en la secreción de enzimas digestivas y de insulina, entre otras.

Fármacos parasimpáticos:
Son derivados de la familia de las solanáceas: como belladona, mandrágora,beleño o estramonio, etc.
Estos fármacos, son los que inhiben las acciones de la acetilcolina, originadas por la activación de receptores muscarínicos; de manera tanto competitiva como reversible.Puesto que sólo los compuestos derivados de amonio cuaternario o amina terciaria, interfieren con las acciones de acetilcolina en los receptores, los fármacos PSL, poseen estas estructuras base.Fármacos parsimaticolíticos:
Fármacos que inhiben las acciones de la acetilcolina debido a la activación de receptores muscarínicos.

*receptore muscarínico: la muscarina (es un alcaloide que datoxicidad a ciertos hongos) imita las acciones estimuladoras de la acetilcolina sobre los músculos lisos y glándulas.

Receptores muscarínicos:
Se conocen cinco subtipos de receptores muscarínicos, quese designan con una M (muscarínicos) seguido por un número:

Receptor M1, abunda en el encéfalo y en las ECL (células semejantes a los enterocromafines) (aumenta el IP3 y calcio).

Receptor M2,abunda en el corazón (disminuye el AMPc).

Receptor M3, se encuentra en el tejido glandular y el músculo liso.

Receptor M4, abunda en el páncreas y el pulmón.

Receptor M5, se cree que actúa anivel de las glándulas salivales y el músculo ciliar.
Clasificación de los parasimparticolíticos:
-Naturales:La atropina y la escapolamina
Son fármacos que son absorbidos fácilmente y atraviesan...