Parasito Microbiologia

Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei es un protista parásito que causa la tripanosomiasis africana (o enfermedad del sueño) en humanos y animales en África. Hay tres subespecies de este parásito:
T. b. gambiense, que causa la tripanosomiasis crónica de inicio lento.
T. b. rhodesiense, que causa la tripanosomiasis aguda de inicio rápido.
T. b. brucei, que causa la tripanosomiasis animalafricana (o nagana), al igual que otras especies de tripanosomas.
La especie parasita dos huéspedes, un vector insecto (la mosca tse-tse) y un huésped mamífero. Debido a la gran diferencia entre estos dos huéspedes, la célula experimenta cambios complejos para facilitar su supervivencia en el intestino de los insectos y en la sangre de los mamíferos. Asimismo, cuenta con una única y notable cubierta deglicoproteína variante de superficie (VSG) con el fin de evitar al sistema inmunitario del huésped.
Mucha de la investigación sobre Trypanosoma brucei se realiza primero sobre Crithidia fasciculata, un organismo similar pero que no es peligroso para los seres humanos.
Índice
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1 Estructura de la célula
2 Genoma
3 La cubierta VSG
4 Referencias
Estructura de la célula[editar]
La estructurade la célula es la típica eucariota con todos los orgánulos, incluyendo núcleo, mitocondrias, retículo endoplasmático, aparato de Golgi etc. Entre las principales características inusuales se incluye una única gran mitocondria con una estructura de ADN mitocondrial condensada, en asociación con el cuerpo basal del flagelo, que inusualmente constituye el mecanismo de organizacióndel citoesqueleto de la célula. La célula también presenta una densa cubierta de glicoproteínavariante de superficie (VSG).

Formas celulares de los Trypanosomatida.
Las formas en las que se presenta T. brucei son las siguientes:
Epimastigote. El cuerpo basal se encuentra en posición anterior al núcleo, con un flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo celular.
Tripomastigote. El cuerpo basal es posterior alnúcleo, con un flagelo largo conectado a lo largo del cuerpo celular.
T. brucei se presenta usualmente en la forma tripomastigote y se diferencia en epimastigote proliferativa en las glándulas salivares de los insectos. A diferencia de Leishmania, las formas promastigote y amastigote no forman parte del ciclo vital deT.brucei.
La forma tripomastigote, a su vez, se diferencia en cuatro subtipos:Procíclico, presente en el intestino de la mosca, proliferativo.
Metacíclico, en las glándulas salivares de la mosca, no proliferativo.
Esbelto (slender), en el flujo sanguíneo del hombre, proliferativo.
Corto (stumpy), en el flujo sanguíneo del hombre, preadaptado a la mosca tse-tse, no proliferativo.
El ciclo vital comprende las siguientes etapas:

Ciclo vital de Trypanosoma brucei.
Etapas en el serhumano. La mosca tse-tse inyecta tripomastigotes metacíclicos en el flujo sanguíneo del huésped al realizar una picadura (1 en la figura). Estos se transforman en tripomastigotes sanguíneos esbeltos y se multiplican porfisión binaria en varios fluidos del cuerpo: sangre, linfa, líquido cefalorraquídeo, etc (2, 3). Algunos se transforman entripomastigotes sanguíneos cortos preadaptados a la moscatse-tse (4).
Etapas en la mosca tse-tse. Cuando una mosca pica a un huésped infectado, los tripomastigotes cortos pasan al sistema digestivo de la mosca (5). En el intestino de la mosca se transforman en tripomastigotes procíclicos y se multiplican por fisión binaria (6). A continuación, abandonan el intestino y se convierten en epimastigotes (7). Estos se multiplican en las glándulas salivares y setransforman en tripomatigotes metacíclicos. Si la mosca pica al hombre, se inyectan los tripomatigotes metacíclicos y el ciclo se completa (1).
Genoma[editar]
El genoma de T. brucei consta de:
11 cromosomas largos con una longitud de 1 a 6 millones de pares de bases.
6 cromosomas intermedios con de 300 a 600 millares de pares de bases.
Alrededor de 100 mini-cromosomas con aproximadamente 50 a...