Parasitologia

Páginas: 10 (2452 palabras) Publicado: 26 de marzo de 2011
Práctica No 1
Aplicación de la micrometría en Parasitología.
Objetivo general.
* El alumno aplicará las técnicas sobre el cuidado, manejo y calibración del microscopio.
Objetivo conductuales.
* Limpiará y revisará su microscopio.
* Calibrará su microscopio calculando el coeficiente micrométrico para cada objetivo.
* Practicará las mediciones de sus parásitos.
* Elaborarátablas comparativas con las medidas obtenidas.
* Discutirá el valor de la medición de los parásitos en el diagnóstico clínico.
Resultados.
* Tabla1.- Coeficientes micrométricos de los objetivos lupa, seco fuerte y seco débil.
Objetivo. | # De Divisiones del micrómetro objetivo. | # De Divisiones del micrómetro ocular. | Aplicación de la fórmula. | Coeficiente micrométrico |
Lupa. |99 | 100 | C.M. = ((99)/(100))*10 | 9.9 µm |
Seco fuerte. | 24 | 100 | C.M. = ((24)/(100))*10 | 2.4 µm |
Seco débil. | 16 | 97 | C.M. = ((16)/(97))*10 | 1.64 µm |

* Tabla 2.- Medición del trofozoítos de Entamoeba histolytica observado a seco débil comparado con lo reportado en la literatura.
Trofozoíto de: | Medición en el microscopio. | Dato literario |
Entamoeba histolytica. |Lupa 29.7 µmFórmula:µm del parásito= ((#Div)(C.M.)µm del parásito=((3)(9.9))=29.7 | El tamaño de sus trofozoítos es muy variable y oscila entre 10 y 60 µm y más frecuentemente 15 y 30 µm. Las forma más pequeñas corresponden a las no invasivas, y se encuentran habitualmente en los casos asintomáticos. |
* Tabla 3.- Mediciones de huevos de helmintos observados a inmersión, seco fuerte y secodébil comparados con lo reportado en la literatura.
Huevos de helmintos | Mediciones al obtenidas. | Dato literario |
Fasciola hepatica | Inmersión.110.4 µm | Los huevos son operculados y miden 130 a 150 micras de longitud por 60 a 90 micras de ancho. |
| Seco fuerte110 µm | |
| Seco débil.114. 5 µm | |
Hymenolepis diminuta | Inmersión.82.8 µm | Los huevos miden entre 60 a 80 µm dediámetro. |
| Seco fuerte93.5 µm | |
| Seco débil.91.6 µm | |
Ascaris lumbricoides | Inmersión.61.41 µm | Sus huevos fecundados miden de 40 a 80 µm de largo por 20 a 25 µm de ancho.Los huevos no fecundados miden 85 a 90 µm de longitud por 30 o 40 µm de ancho. (Tay, 1993) |
| Seco fuerte66 µm | |
| Seco débil.68.7 µm | |
Trichuris trichiura | Inmersión.34.5 µm | Los huevos miden de50 a 54 por 23 micras. |
| Seco fuerte38.5 µm | |
| Seco débil.45 µm | |

Discusión.
Las variables que debemos tomar en cuenta para analizar nuestros resultados son la exactitud y precisión. Como sabemos el tamaño es una característica importante y justo en ella donde nos enfocamos para la realización de esta práctica. Para identificar parásitos correctamente, el microscopista debe sercapaz de medir exactamente los elementos parasitarios, de allí que se hace indispensable el uso de un ocular calibrado. En este caso nosotros trabajamos con un micrómetro ocular y un micrómetro objetivo, los cuales nos fueron indispensables para poder determinar los coeficientes micrométricos de los 3 objetivos utilizados que fueron lupa, seco fuerte y seco debíl.
Nuestras probables variacionescon respecto a los coeficientes micrométricos obtenidos pudieron haber sido debido a que no solo lo determino un solo y mismo analista si no que fuimos tres analistas a la par llevando a cabo la determinación por lo tanto se acumulo el error de los tres, así mismo si desde la primera instancia obtuvimos probablemente mal el coeficiente micrométrico para los tres objetivos utilizados por tanto alproceder a determinar el tamaño del parasito este por obviedad también estaría mal.
Asimismo al observar los datos obtenidos en el tamaño de los parásitos se observo que había un gran grado de discrepancia entre los 3 objetivos utilizados por lo tanto esto nos quiere decir que no fueron nada precisos nuestros datos ya que a lo máximo solo podían variar 2± micras. Y bien con lo que respecta a...
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