Parasitologia
Páginas: 35 (8623 palabras)
Publicado: 19 de junio de 2012
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1. OBJETIVOS
➢ Conocer los diferente métodos de concentración
2. FUNDAMENTO TEORICO
Los métodos de concentración más utilizados son:
1. Técnica de Sedimentación espontánea en tubo
Tello adaptó esta técnica, que detecta con alta sensibilidad diversos enteroparásitos, desde amebas hasta huevos y larvas.
Procedimiento
➢ Homogenizar 2-5g de heces con10-20ml de solución salina fisiológica.
➢ Verter la mezcla en un tubo cónico de centrífuga de 50ml de capacidad, filtrándola a través de gasa.
➢ Completar el volumen del tubo con más solución salina y tapar el mismo, herméticamente. Agitar y dejar reposar por 45 minutos como mínimo.
➢ Tomar con una pipeta dos alícuotas: una de la mitad del sedimento y otra del fondo del tubo.Colocarlas en portaobjetos diferentes y a la alícuota del fondo agregarle gotas de Lugol, luego cubrirlas con laminillas de celofán.
➢ Observarl al microscopio (100x, 400x).
2. Técnica de Baermann modificada en copa por Lumbreras
Aprovecha la capacidad de migración de trofozoítos y larvas, como Balantidium yStrongyloides, hacia el fondo de la copa (hidrotropismo, geotropismo,termotropismo)
Procedimiento
➢ Colocar 5-10 g de heces en una copa que contiene rejilla y gasa doblada.
➢ Verter por las paredes de la copa, solución salina a 37ºC, hasta cubrir las heces. Dejar en reposo a Tº ambiente por 30 a 45 minutos.
➢ Retirar rejilla y heces, absorbiendo luego con pipeta, parte del sedimento del fondo ydepositándolo en una lámina excavada de Adams o enun blister.
➢ Observar al microscopio, con menor aumento (25x, 100x) (4,6).
➢ Esta técnica también puede ser empleada usando esputo, en los casos sospechosos ode control de autoinfestación por Strongyloides stercoralis.
3. Técnica de Sedimentación rápida de Lumbreras
Para detección de huevos de enteroparásitos de mayor densidad (Fasciola,Paragonimus, etc.)Procedimiento
➢ Homogenizar 4-8 g. de heces con 10-20 ml. de agua corriente filtrada.
➢ Trasvasar la mezcla a un recipiente de 200-300ml de capacidad, tamizándola con uncolador.
➢ Completar el volumen con agua corriente filtrada y dejar reposar por 20 minutos.
➢ Decantar los 2/3 del sobrenadante y volver a completar el volumen con más agua corriente filtrada. Repetir lo mismo hastaque el sobrenadante quede limpio, a intervalos de 5 minutos.
➢ Verter el último sedimento a una placa petri. Observar al estereoscopio.
La Técnica de Graham (cinta adhesiva) para diagnóstico de E. vermicularis, debe ser utilizada en todos los casos de escozor anal y/o en niños en edad escolar. Se realizahaciendo toques anales diurnos y nocturno
4. Método de Faust-IngallsReactivo:
Solución agua-glicerina al 0,5%
Procedimiento
➢ Triturar 5 g de heces e interponerlos en el agua glicerinada.
➢ Pasar la dilución fecal por una malla (1 mm de luz) colocada sobre un embudo, para eliminar los restos más groseros y recoger el filtrado en un vaso de precipitado.
➢ Llenar el vaso en el que se ha recogido la dilución con agua glicerinada.
➢ Dejarreposar una hora y decantar el sobrenadante.
➢ Resuspender en reactivo nuevo y dejar sedimentar 45 minutos.
➢ Decantar.
➢ Resuspender en reactivo nuevo y dejar reposar 30 minutos.
➢ Decantar.
➢ Tomar muestras de la superficie, fondo y zona media del sedimento y examinarlas al microscopio.
Se basan en el mismo principio que las técnicas de sedimentación, laúnica diferencia es que el proceso de sedimentación se acelera mediante, centrifugación. Presentan los mismos inconvenientes y ventajas que las técnicas de sedimentación.
5. Método de Baroody y Most
Reactivo:
Agua corriente a 40ºC 9
Procedimiento
➢ Diluir de 10 a 15 g de heces en un matraz conteniendo unos 100 ml del reactivo.
➢ Pasar la suspensión fecal por una...
1. OBJETIVOS
➢ Conocer los diferente métodos de concentración
2. FUNDAMENTO TEORICO
Los métodos de concentración más utilizados son:
1. Técnica de Sedimentación espontánea en tubo
Tello adaptó esta técnica, que detecta con alta sensibilidad diversos enteroparásitos, desde amebas hasta huevos y larvas.
Procedimiento
➢ Homogenizar 2-5g de heces con10-20ml de solución salina fisiológica.
➢ Verter la mezcla en un tubo cónico de centrífuga de 50ml de capacidad, filtrándola a través de gasa.
➢ Completar el volumen del tubo con más solución salina y tapar el mismo, herméticamente. Agitar y dejar reposar por 45 minutos como mínimo.
➢ Tomar con una pipeta dos alícuotas: una de la mitad del sedimento y otra del fondo del tubo.Colocarlas en portaobjetos diferentes y a la alícuota del fondo agregarle gotas de Lugol, luego cubrirlas con laminillas de celofán.
➢ Observarl al microscopio (100x, 400x).
2. Técnica de Baermann modificada en copa por Lumbreras
Aprovecha la capacidad de migración de trofozoítos y larvas, como Balantidium yStrongyloides, hacia el fondo de la copa (hidrotropismo, geotropismo,termotropismo)
Procedimiento
➢ Colocar 5-10 g de heces en una copa que contiene rejilla y gasa doblada.
➢ Verter por las paredes de la copa, solución salina a 37ºC, hasta cubrir las heces. Dejar en reposo a Tº ambiente por 30 a 45 minutos.
➢ Retirar rejilla y heces, absorbiendo luego con pipeta, parte del sedimento del fondo ydepositándolo en una lámina excavada de Adams o enun blister.
➢ Observar al microscopio, con menor aumento (25x, 100x) (4,6).
➢ Esta técnica también puede ser empleada usando esputo, en los casos sospechosos ode control de autoinfestación por Strongyloides stercoralis.
3. Técnica de Sedimentación rápida de Lumbreras
Para detección de huevos de enteroparásitos de mayor densidad (Fasciola,Paragonimus, etc.)Procedimiento
➢ Homogenizar 4-8 g. de heces con 10-20 ml. de agua corriente filtrada.
➢ Trasvasar la mezcla a un recipiente de 200-300ml de capacidad, tamizándola con uncolador.
➢ Completar el volumen con agua corriente filtrada y dejar reposar por 20 minutos.
➢ Decantar los 2/3 del sobrenadante y volver a completar el volumen con más agua corriente filtrada. Repetir lo mismo hastaque el sobrenadante quede limpio, a intervalos de 5 minutos.
➢ Verter el último sedimento a una placa petri. Observar al estereoscopio.
La Técnica de Graham (cinta adhesiva) para diagnóstico de E. vermicularis, debe ser utilizada en todos los casos de escozor anal y/o en niños en edad escolar. Se realizahaciendo toques anales diurnos y nocturno
4. Método de Faust-IngallsReactivo:
Solución agua-glicerina al 0,5%
Procedimiento
➢ Triturar 5 g de heces e interponerlos en el agua glicerinada.
➢ Pasar la dilución fecal por una malla (1 mm de luz) colocada sobre un embudo, para eliminar los restos más groseros y recoger el filtrado en un vaso de precipitado.
➢ Llenar el vaso en el que se ha recogido la dilución con agua glicerinada.
➢ Dejarreposar una hora y decantar el sobrenadante.
➢ Resuspender en reactivo nuevo y dejar sedimentar 45 minutos.
➢ Decantar.
➢ Resuspender en reactivo nuevo y dejar reposar 30 minutos.
➢ Decantar.
➢ Tomar muestras de la superficie, fondo y zona media del sedimento y examinarlas al microscopio.
Se basan en el mismo principio que las técnicas de sedimentación, laúnica diferencia es que el proceso de sedimentación se acelera mediante, centrifugación. Presentan los mismos inconvenientes y ventajas que las técnicas de sedimentación.
5. Método de Baroody y Most
Reactivo:
Agua corriente a 40ºC 9
Procedimiento
➢ Diluir de 10 a 15 g de heces en un matraz conteniendo unos 100 ml del reactivo.
➢ Pasar la suspensión fecal por una...
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