Parasitologia

Páginas: 20 (4947 palabras) Publicado: 23 de noviembre de 2012
NOMBRE: ABIGAIL QUISPE GUTIERREZ
MATERIA: PARASITOLOGIA I
CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA

COCHABAMBA - BOLIVIA
Práctica # 1
METODOS DE CONCENTRACION
 Introducción
Los métodos de diagnóstico más apropiados y de fácil uso para la detección de los parásitos intestinales, los cuales pueden ser realizados por personal profesional, técnico o auxiliar. Los métodos de diagnóstico seclasifican en: parasitológicos, porque recuperan e identifican directamente al parásito, y serológicos, por detectar la reacción inmune del hospedero contra el agente invasor.

A) Métodos Parasitológicos

1. Recolección y recepción de la muestra
Las heces adecuadamente rotuladas deben ser procesadas y leídas el mismo día de su evacuación.

B) Métodos Directos 

1. Examen directo o en frescoDetección de trofozoítos o quistes de protozoarios, y huevos o larvas de helmintos en buenacantidad.

2 Técnica de Kato
Examen rápido para la búsqueda de huevos de helmintos. No se observan protozoarios.

C) Métodos de Concentración

1. Técnica de Sedimentación espontánea en tubo
Tello adaptó esta técnica, que detecta con alta sensibilidad diversos enteroparásitos, desde amebas hasta huevos ylarvas.
 
2 Técnica de Baermann modificada en copa por Lumbreras
Aprovecha la capacidad de migración de trofozoítos y larvas, como Balantidium y Strongyloides, hacia el fondo de la copa (hidrotropismo, geotropismo, termotropismo).

3 Técnica de Sedimentación rápida de Lumbreras
Para detección de huevos de enteroparásitos de mayor densidad (Fasciola,Paragonimus, etc.).

D) Otros

1 Cultivoen agar o agar en placa
Para casos no detectados en examen de rutina y con sospecha clínica de Strongyloidiosis o controles post-tratamiento. Tener cuidado de sellar la placa, una vez introducida las heces en el centro de la misma, con cinta adhesiva o similar. Se busca, al microscopio, durante una semana, larvas o huellas de ellas dejadas en el agar

2. Cultivo en carbón o Dancescu
Heces ycarbón en polvo forman una mezcla homogénea, que es ubicada en el centro de una placa petri vacía. Agregar unas gotas de agua estéril y sellar la placa. Se identifican larvas de Strongyloides sp en las gotas de agua agregadas

3 Coloración de Ziehl Neelsen modificado o Kinyoun
Basada en la ácido-resistencia, se emplea en el diagnóstico de coccidias intestinales

E) Métodos SerológicosLos métodos indirectos tienen real importancia cuando se los elige como alternativa a procedimientos invasivos en cuadros complicados extra intestinales. Existen técnicas que detectan la presencia de inmunoglobulinas específicas antiparasitarias en el suero del paciente, cuando se percibe un conglomerado , un precipitado contrainmuno o ausencia de hemólisis. En otras se recurre a conjugadosenzimáticos (Enzyme-linkedimmunosorbent assay: ELISA) o fluorescentes (Inmunofluorescencia directa e indirecta: IFD e IFI) para visualizar la reacción antígeno-anticuerpo. Otras más recientes caracterizan fracciones antigénicas, para luego revelar la reacción con conjugados enzimáticos (WesternBlot: WB) o amplificar la señal de interés (Polimerase chain reaction: PCR) (1,2,3).La detección de coproantígenosdará un nuevo impulso a estas pruebas. La criptosporidiosis ha sido diagnosticada empleando IFI y ELISA con sensibilidades de 80% y especificidades de95%. Empleando PCR se mejora hasta en 100 veces

Práctica # 2
METODOS DIRECTO DE COPROCULTIVO
 Introducción
El coprocultivo en parasitología es un conjunto de técnicas diagnósticas que constituyen la indicación metodológica para laidentificación de la mayoría de las entero parasitosis motivadas por protozoarios o helmintos.
Su eficacia y sensibilidad para establecer un diagnostico correcto dependen de la adecuada indicación y preparación de la muestra, los datos clínicos y antecedentes de interés que sean aportados al laboratorio y de su correcta y completa ejecución con examen directo microscópico, enriquecimiento y examen...
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