Parcial Patologia- Rotacion Macroscopica

PARCIAL PATOLOGIA MACROSCOPICA
TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO | IDENTIFIQUE | DEFINA | DESCRIBA | HISTOGENESIS | FISIOPATOLOGÍA | FACTORES DE RIESGO | COMPLICACIONES | CLASIFICACIÓN |
| hiperplasia e hipertrofia fisiológica del útero embarazado | trastorno del crecimiento causado por aumento e tamaño y numero de las células del útero en el embarazo | Cuerpo uterino aumentado de tamaño conserosa brillante y pared muy engrosada con cavidad dilatada | | estimulación por estrógenos que da lugar al aumento de la síntesis de proteínas del musculo y por consiguiente el tamaño del órgano (hormonal) | | | |
| atrofia fisiológica del útero | reducción en el tamaño por perdida de sustancia celular como respuesta adaptativa | útero senil cuyo tamaño es reducido serosa brillante pareddelgada | | disminución de la cantidad de trabajo (falta de uso), perdida de la inervación, disminución del aporte sanguíneo, nutrición insuficiente, perdida de estimulación endocrina, envejecimiento y presión (compresión tisular) | | | |
| hipertrofia cardiaca | aumento en el tamaño de las células y por consiguiente del órgano | corazón aumentado de tamaño, ventrículos con pared engrosada |gen ANF | Demanda funcional y estimulación hormonal. Sobrecarga hemodinámica | Hipertensión arterial, valvulopatia insuficiencia cardiaca congestiva, aumento resistencia periferica | | Concéntrica (sobrecarga de presión) y excéntrica (sobrecarga de volumen). |
| Hiperplasia patológica de la próstata | Proceso caracterizado por hiperplasia del estroma y de las células epiteliales de lapróstata que da lugar a la formación de nódulos. | Próstata notablemente aumentada de tamaño, con formaciones nodulares.Glándulas dilatadas con forma micro quiste | Dihidrotestosterona(DHT) | | | Ca de próstata | |
| hiperplasia patológica del lóbulo medio de la próstata con hipertrofia de la vejiga | | Próstata notablemente aumentada de tamaño, con hiperplasia del lóbulo medio con hipertrofiade la pared de la vejiga. | | Hipertrofia de vejiga: por obstrucción de la uretra e hiperplasia nodular de la próstata por estimulo hormonal excesivo | | | |
inflamación aguda | apendicitis | inflamación aguda del apéndice | Apéndice cecal con serosa opaca con aumento de su vasculatura con áreas de necrosis y exudado fibrinopurulento pared (adelgazada, engrosada, de color pardo grisáceo) luz dilatada.), (ulceraciones en la mucosa) | | Obstrucción por fecalito, calculo biliar, tumor, o acumulación helmintos.Ovillo de gusano, litiasis | | Perforación, Peritonitis.Sepsis, pieloflevitis con trombosis del drenaje venoso portal, absceso hepático y bacteriemia. | |
| mucocele | Dilatación apendicular secundaria a las secreciones mucinosas. | Apéndice cecal dilatado conserosa traslucido con pared extremadamente delgada. | | fecalito o por estenosis inflamatoria, obstrucción o neoplasia. La distensión produce atrofia de las células | | Seudomixoma peritoneal | Neoplásico y no neoplásico(cistoadenoma mucinoso o cistoadenocarcinoma mucinoso) |
| tumor carcinoide | tumor neuroendocrino más frecuente de la apendice que afecta sobre todo la parte distal del órgano |parte distal del apendice con una masa amarillento de aprox 1 cm que ocupa más de la mitad de su luz | Mutaciones en el genMEN1 en el cromosoma 11q135-HT, 5HIAA. Enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL) a mutación en el gen VHL localizado en el cromosoma 3q25 Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1) mutaciones en el gen NF-1 localizado sobre elcromosoma 17q11 | | | Síndrome carcinoidemetástasis | |inflamacion crónica | colelitiasis | calculos biliares | calculos de color amarillo (colesterol), marron (pigmentado), negro(bilirrubinato de calcio), blanco(oxalato de calcio). Redondo de consistencia dura. | | cuando la concentra de colesterol sobrepasa la capacidad solubilizante de la bilis, el colesterol no permanece disperso y precipita en forma de cristales de colesterol posteriormente--1....