Parkinson

ESPINA BÍFIDA
Y
PARKINSON

MÓDULO: PAUTAS BÁSICAS Y SISTEMAS ALTERNATIVOS DE
COMUNICACIÓN
FECHA DE ENTRAGA: 27/01/12
ÍNDICE

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Introducción (pág. 2)

-

Desarrollo
1. Espina bífida (pág. 3)
- Etiología
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- Secuelas orgánicas
- Secuelas psicológicas
- Tratamiento e intervención
2. Parkinson ( pág. 8)
- Epidemiología
- Etiología
- Sintomatología
- Características delhabla
- Secuelas
- Tratamiento e intervención
- También ataca a los jóvenes
- Asociaciones
- Conclusión (pág. 17)
- Bibliografía (pág. 18)

INTRODUCCIÓN
Este trabajo consta de varias partes, pero fundamentalmente, dos de ellas son
las más importantes:

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-

En primer lugar, hablaremos de una discapacidad motórica: Espina
Bífida, es una deformación morfológica y congénita de lacolumna
vertebral que se origina por un cierre atípico o deficiente del tubo ya
cerrado.
Hay varios tipos de Espina Bífida, como son: E. Bífida oculta, E. Bífida
meningocele… Es una discapacidad que corre el riesgo de que si hay
antecedentes familiares con algún tipo de espina bífida, hay mayor
riesgo de tener un bebé con este defecto.
Veremos las secuelas psicológicas y las secuelasorgánicas. Al hablar
de espina bífida podemos hablar también de su tratamiento y de su
intervención, el cuál veremos más adelante.

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En segundo lugar, nombraremos y explicaremos una enfermedad: la
enfermedad de Parkinson, la cual es una enfermedad del S. N. C., cuya
causa se desconoce, no hereditaria, ni contagiosa, cuya característica
principal es la desaparición temprana de algunas célulasnerviosas
(neuronas) situadas en una pequeña región del cerebro llamada
“sustancia negra”. Trataremos la sintomatología, y en ella veremos
síntomas

principales

como

son:

temblor,

rigidez…

y

síntomas

secundarios como son: trastornos del sueño, depresión…
Analizaremos las características del habla, y veremos que partes tienen
afectadas. Y como toda enfermedad tambiéntrataremos y explicaremos
si hay algún método de tratamiento e intervención. Para ello,
utilizaremos los métodos más adecuados y correctos para intentar
facilitaros vuestra atención y participación.

LA ESPINA BIFIDA
La espina bífida o hendidura posterior es una deformación morfológica y
congénita de la columna vertebral que se origina por un cierre atípico o
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deficiente del tubo neuronaldurante la gestación o por una rotura de l tubo ya
cerrado.
Hay formas de espina bífida que generan distintos grados de afectación,
pudiendo variar desde la espina bífida oculta hasta la raquisquisis. Entre una, la
más leve, que no afecta a la medula espinal ni a los nervios, la otra, con
consecuencias mortales se da una variada gama de trastornos: meningocele,
lipomeningocele ymielomeningocele.
Tipos de espina bífida:
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Espina bífida oculta: una o más vértebras presentan una ligera fisura en
sus arcos vertebrales sin caída o desplazamiento de la medula. No tiene
consecuencias motrices.

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Espina bífida meningocele: alteración se produce en una o más
vértebras, da lugar a un quiste formado por las meninges. Las
consecuencias son leves.

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Espina bífidalipomeningocele: el quiste contiene tejido lipomatoso y
penetra en el conducto medular a través de un orificio del raquis,
produciendo una compresión y alguna secuela de tipo neurológico.

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Espina bífida mielomeningocele: la médula espinal y las raíces
sensitivas motoras forman parte de la tumoración. Se producen parálisis
motoras y ausencia de sensibilidad por debajo de la lesión.

-Raquisquisis: no hay fusión de los arcos neurales, por la amplia
exposición del tejido nervioso, produce la muerte.

ETIOLOGÍA.

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La casusa exacta es desconocida. En la actualidad hay un acuerdo en que esta
malformación se debe a la combinación de factores genéticos y ambientales.
En ningún caso se puede hablar de malformación congénita hereditaria.
De todas formas, si hay antecedentes...