PARTITURAS SADNESS AND SORROW

El oxígeno disuelto es especial para la vida vegetal y animal en el agua. Un nivel alto de oxígeno disuelto indica agua de mejor calidad. Su solubilidad es función de: temperatura, presión de vapor del gas, salinidad y composición fisicoquímica del agua.
Origen de oxigeno en el agua.
Absorción del oxigeno del aire.
Fotosíntesis de las plantas acuáticas
DETERMINACION DE OXIGENO DISUELTO POREL METODO WINKLER:
El análisis de oxigeno disuelto es una prueba clave en la contaminación del agua y control de procesos de tratamiento de aguas residuales.
La norma describe dos métodos para análisis de oxigeno disuelto: el método WINKLER o el YODOMETRICO y el ELECTROMETRICO. El método yodometrico el cual fue con el q trabajamos es un procedimiento titulometrico basado en la oxidante deloxigeno disuelto.
SOLUCION DE SULFATOS MANGANOSO:


Disuélvase 240g de MnSO4. 4H2O, 200g de MnSO4 2H2O, o 180g de MnSO4 H2O en agua destilada y dilúyanse a 50 ml. La solución de MnSO4 no debe dar color en el almidón cuando se añada a una solución acidificada de yoduro de potasio (kl).

REACTIVO DE ALCALI-YODURO-AZIDA:

Disuélvase 250g de NaOH (o 350g de KOH) y 67.5g de yoduro de sodio (o75g de KL) en agua destilada y dilúyanse a 50ml. Añádanse 5g de NaN3 disueltos en 20ml de agua destilada. Las sales de potasio y sodio pueden intercambiarse. Este reactivo no debe dar color en la solución de almidón cuando se diluya y se acidifique

ÁCIDO SULFÚRICO:

Debe ser concentrado a 0.5ml es equivalentes a unos 1.3L de reactivo álcali-yoduro-Azida
ALMIDÓN:

Utilícese una soluciónacuosa o mezclas solubles en polvo de almidón. Para preparar la solución acuosa, disuélvanse 1g de almidón soluble calidad laboratorio y 0.1g de acido salicílico, como conservador, en 50ml de agua destilada caliente.
TIOSULFATO DE SODIO 0.01N:

Disuélvanse 3.1025g de Na2S2O3. 5H2O en agua destilada. Añadir 0.75ml de NaOH o 0.1g de NaOH sólido y dilúyanse a 500ml.
A la muestra recogida en unfrasco de winkler de 250g a 300ml se añade 1L de solución de MnSO4 y después 1ml de reactivo de álcali-yoduro-Azida. Si se mojan las pipetas con la muestra, lávense antes de volver al frasco con el reactivo. Tápese con cuidado para excluir las burbujas de aire, y mézclese invirtiendo varias veces.
Cuando el precipitado se ha depositado suficientemente (hasta aproximadamente la mitad del volumendel frasco), añádase 1ml de H2SO4 (ácido sulfúrico) concentrado, para dejar un sobrenadante claro por encima de hidróxido de manganeso floculado
Vuélvase a tapar y mézclese invirtiendo varias veces hasta disolución completa.
Mida en un balón de 100 ml la muestra a analizar, transfiera a un Erlenmeyer de 250ml y adicione 2 gotas de indicador ajuste el PH de la muestra con H2SO4 o carbonato desodio para que esta se encuentre en un rango entre 7 y 10, posteriormente cargar la bureta con la solución 0,025M de Na2S2O3 (Sodio tiosulfato) y titúlese la solución hasta que esta cambie a color amarillo pálido.

A la muestra recogida en un frasco de winkler de 250g a 300ml se añade 1L de solución de MnSO4 y después 1ml de reactivo de álcali-yoduro-Azida. Si se mojan las pipetas con lamuestra, lávense antes de volver al frasco con el reactivo. Tápese con cuidado para excluir las burbujas de aire, y mézclese invirtiendo varias veces.
Cuando el precipitado se ha depositado suficientemente (hasta aproximadamente la mitad del volumen del frasco), añádase 1ml de H2SO4 (ácido sulfúrico) concentrado, para dejar un sobrenadante claro por encima de hidróxido de manganeso floculadoVuélvase a tapar y mézclese invirtiendo varias veces hasta disolución completa.
Mida en un balón de 100 ml la muestra a analizar, transfiera a un Erlenmeyer de 250ml y adicione 2 gotas de indicador ajuste el PH de la muestra con H2SO4 o carbonato de sodio para que esta se encuentre en un rango entre 7 y 10, posteriormente cargar la bureta con la solución 0,025M de Na2S2O3 (Sodio tiosulfato) y...