parto
Anemia de la insuficiencia renalcrónica. Es producida por descenso de la eritropoyetina fundamentalmente, además de deficiencia nutricional, hemólisis, pérdidas hemáticas.
Talasemias. Enfermedades hereditarias que se caracterizan porla hipoproducción de las cadenas α o β de la hemoglobina. No estando la anemia presente al nacimiento instaurándose progresivamente en los primeros meses de vida.
Anemia refractaria. Se asocia asíndromes mielodisplásicos y a mielofibrosis.
Anemias sideroblásticas. Son un grupo heterogéneo caracterizado por anemia de severidad variable y diagnosticada por el hallazgo de sideroblastos en anilloen el aspirado de médula ósea.
Anemia aplásica. Se asocia a plaquetopenia y leucopenia, ya que es una anomalía de las células madre de la médula ósea.
Hereditaria.
Anemia de Fanconi.Disqueratosis congénita.
Adquirida.
Asociada a quimioterapia y/o radioterapia previa.
Idiopática adquirida.
Secundaria a fármacos, virus, tóxicos (bencenos) .
Asociada a enfermedad autoinmune. 12b) Indice reticulocitario alto (indica respuesta adecuada de la médula ósea) se deben a
hemorragia o aumento de la destrucción.
Anemia hemolítica autoinmune. Existen anticuerpos dirigidos contralos hematíes, siendo el Coombs directo positivo. La producida por anticuerpos calientes es idiopática o asociada a enfermedades malignas, colagenosis, sida. Por anticuerpos fríos sean descritos dossíndromes: la enfermedad por crioaglutininas (presencia de paraproteína idiopática, en infecciones por micoplasma, mononucleosis y linfoma) y la hemoglobina paroxística al frío que puede asociarse ainfecciones víricas (parotiditis, sarampión) o a sífilis terciaria.
Anemia hemolítica inducida por fármacos. Existen diferentes mecanismos los más usuales son: metildopa, penicilina y análogos,...
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