Parámetros Cromatograficos

INDICE
Contenido
INTRODUCCION 3
CLASIFICACIÓN DE LAS SEPARACIONES ANALÍTICAS 4
TEORIA GENERAL EN LA CROMATOGRAFIA EN COLUMNA 5
TIPOS DE OPERACIÓN 12
RESUMEN DE LOS PROCEDIMIENTOS CROMATOGRÁFICOS 15
BIBLIOGRAFÍA 18

INTRODUCCION
La cromatografía abarca una gran variedad de técnicas de separación sumamente efectivas. La característica común de todas ellas es que los componentes dela muestra se distribuyen entre dos fases, unas de las cuales es estacionaria mientras que la otra se filtra a través de los intersticios o sobre la superficie de la fase fija. En todas las separaciones cromatográficas, la muestra se desplaza con una fase móvil, que puede ser un gas, un líquido o fluido supercrítico. Esta fase móvil se hace pasar a través de una fase estacionara con la que esinmiscible y que se fija a una columna o a superficie solida.
Ningún otro método de separación es tan potente y de aplicación tan general como la cromatografía.
Las dos fases se eligen de tal forma, que los componentes de la muestra se distribuyen de modo distinto entre la fase móvil y la fase estacionaria. Aquellos que son fuertemente retenidos por la fase estacionaria se mueven lentamente con elflujo de la fase móvil; por el contrario, los componentes que se unen débilmente a la fase estacionaria, se mueve con rapidez. Como consecuencia de la distinta movilidad, los componentes de la muestra se separan en bandas o zonas discretas que pueden analizarse cualitativa y/o cuantitativamente.
La clave de la separación en cromatografía es la velocidad con la que se mueve cada sustancia dependede su afinidad relativa por ambas fases (equilibrio de distribución). En general los componentes mas afines a la estacionaria avanzan lentamente (mas retenidos) mientras que los mas afines a la fase móvil (menos retenidos) se mueven con menor rapidez. Por consecuencia, el medio cromatográfico funciona como controlador de la velocidad de cada sustancia que constituye la mezcla, logrando así suseparación mediante el uso de un detector, su caracterización química.
No hay restricciones sobre el mecanismo de distribución de los componentes de la muestra entre las dos fases. En la cromatografía líquido- solido generalmente es adsorción sobre la superficie del solido o una reacción reversible que resulta del intercambio de iones o la formación de complejos u otros aductos. En la cromatografíagas-solida normalmente es adsorción pero puede ser también capturado dentro de la estructura microscópica del sólido o una reacción química reversible en el sólido. En la cromatografía líquido- líquido es partición del soluto, es definida por su solubilidad relativa entre los dos líquidos. La cromatografía gas-liquido es partición del soluto, definido por la presión del vapor parcial del soluto enmedición.
CLASIFICACIÓN DE LAS SEPARACIONES ANALÍTICAS
Los métodos cromatográficos se pueden clasificar de dos modos distintos. El primero de ellos se basa en la forma en que la fase estacionaria y móvil se ponen en contacto. En la cromatografía en columna, un tubo estrecho contiene la fase estacionaria a través de la cual hace pasar la fase móvil por presión. En la cromatografía en plano, lafase estacionaria se fija sobre una placa plana o a los intersticios de un papel; en este caso la fase móvil se desplaza a través de la fase estacionaria por capilaridad o por gravedad. Cabe mencionar que los equilibrios en los que se basan los dos tiempos de cromatografía son idénticos, y que la teoría desarrollada para la cromatografía en columna se adapta también fácilmente a la cromatografía enplano.
Una clasificación más fundamental de los métodos cromatográficos se basa en el tipo de fase móvil y estacionaria, y en la clase de equilibrios implicados en la transferencia de los solutos entre las fases: Cromatografía de gases, cromatografía de líquidos, cromatografía de fluidos supercríticos.
Debe mencionarse que solamente la cromatografía de líquidos es la que puede llevarse a cabo...