Patología visuales



Patología

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Signos, síntomas y características
Tratamiento médico
Anomalía que afecta

QUERATITIS:
Se describe por aquellas inflamaciones de la córnea asociadas a traumatismos, infecciones, trastornos, de la nutrición corneal, exposiciones prolongadas a los agentes externos, suelen acompañarse de congestión del iris, del cuerpo ciliar y de la conjuntiva, membrana que tapiza losparpados y se refleja sobre el globo ocular.

Dolor, Fotofobia, lagrimeo, disminución de la visión, sobre todo a distancia, Opacidad corneal.

Tratamiento farmacológico, intervención quirúrgica, lentes de contacto blandas, control de la iluminación.

cornea


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Anomalía que afecta

DISTROFIAS CORNEALES
Alteraciones primarias,hereditarias y bilaterales de la córnea.

enturbiamiento de la visión, fotofobia, dolor, cicatrización y vascularización.

Tratamiento farmacológico, intervención quirúrgica, luz intensa o media, lentes de lectura con mucho aumento
córnea


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Tratamiento médico
Anomalía que afecta

QUERATOCONO:

Caso de distrofia corneal que se caracterizapor una cornea cónica (abombamiento, por adelgazamiento y desviación gradual del vértice hacia abajo y adentro. Anomalía del desarrollo o hereditaria asociada a varias anomalías oculares. Se asocia a retinosis pigmentaria síndromes de Down y Marfan, aniridias y otras afecciones.
Opacidad de la córnea. ASTIGMATISMO. Pérdida de visión periférica con aumento de la distorsión en todo el campo.Disminución progresiva de la agudeza visual.

Luz intensa y promedio, lentes de contacto duras (blandas en caso de intolerancia) para retrasar el progreso de la lesión. Lentes a distancia y de lectura con mucho aumento. Aunque posibilita la lectura sin lentes.

Córnea









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Anomalía que afecta

ALBINISMO:

Iris traslucido pordisminución o ausencia de pigmentación.
Fotofobia variable. Nistagmus, agudeza visual disminuida por hipoplasia macular. Anomalías de refracción (astigmatismo y miopía preferentemente) piel pálida, pelo blanquecino, rubio o castaño claro al igual que cejas y pestañas consecuentes a la hipo pigmentación son frecuentes.

Iluminación normal o baja, lentes obscuros y de mucho aumento, de contacto,de cerca y de lejos.

úvea








ANIRIDIA:

Ausencia parcial o subtotal del iris, su origen es hereditario.
Fotofobia, nistagmus. Agudeza visual disminuida por aplasia macular que llega a normalizarse en ambientes de iluminación muy baja.

Farmacológico, intervención quirúrgica dependiendo del grado de la anormalidad. Vigilancia médica preventiva, iluminación promedio y débil, controles deiluminación por medio de lentes de lectura con mucho aumento.

úvea


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Anomalía que afecta

COLOBOMA
Defecto o ausencia de estructuras por cierre imperfecto de la hendidura fetal, existiendo una sola muesca del iris, generalmente en la porción inferior o abarcar a su totalidad. Con frecuencia se asocia a una afeccion similaren el cuerpo ciliar la coroides, retina pupila.

Nistagmus, estrabismo, fotofobia, hendidura y ausencia de tejido, agudeza visual disminuida y perdida periférica del campo visual. Puede aparecer unido a otras anomalías congénitas.

Intervención quirúrgica, iluminación intensa o normal. Lentes coloreadas, gafas de sol, Ayudas ópticas que aumenten el tamaño de la imagen.

úvea



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Anomalía que afecta

CATARATAS CONGÉNITAS
Opacidad congénita de etiología hereditaria, embriopática o metabólica que afecta al cristalino.
Microftalmia, leucoria, agudeza visual variable, visión nocturna normalizada, pérdida de visión periférica, diplopía, pérdida de la percepción de profundidad.
Farmacológico, posiblemente quirúrgico,...