Patologia de Becker





Licenciatura en Fisioterapia
Semestre I
Física
Dr. Andrés López
Enfermedad de Becker

Verónica Barbosa Ortega
110028381
Fecha 12/ 05 /2015

Distrofia Muscular de Becker
Causas
La distrofiamuscular de Becker es una enfermedad de los músculos descrita por el medico Peter Emil Becker en 1955. Esta enfermedad es hereditaria causada por la anomalía de un gen localizado en el cromosoma Xcaracterizado por una deficiencia de una proteína relacionada con esta enfermedad llamada distrofina. La distrofina mantiene unida el exterior (matriz extracelular) y el interior (citoesqueleto) de lafibra muscular. Una carencia de distrofina lleva a la ruptura de este enlace y provoca fragilidad de la membrana de la célula muscular haciendo que no permita resistir las tensiones durante lacontracción, lo que provoca la destrucción de la fibra muscular y la liberación de enzimas musculares (CPK) en la sangre. Las mujeres nunca desarrollan la enfermedad aunque pueden transmitirla a sus hijosvarones. Afecta a uno de cada 35.000 varones. A pesar de ser hereditaria, en muchas ocasiones no hay antecedentes familiares.
Efectos
La distrofia muscular de Becker es una enfermedad neuromuscularprogresiva que es caracterizada por atrofia y debilidad muscular principalmente en los músculos proximales de miembros inferiores. El patrón de pérdida muscular empieza en las caderas y el área de lapelvis, los muslos y los hombros. El inicio de la enfermedad ocurre durante la infancia, normalmente a los 10 años. Al principio sólo afecta a los músculos de las piernas, el infante suele caminar sobrelas puntas de los pies. Son frecuentes los calambres durante la actividad física. En el curso de la enfermedad la debilidad muscular puede provocar dificultades funcionales como, dificultad para subirlas escaleras o para levantarse de la silla. Pueden aparecer contracturas articulares, especialmente en el tendón de Aquiles. La enfermedad progresa lentamente y un 40% de los pacientes acaban...