Patologia De La Medula Osea
Páginas: 22 (5415 palabras)
Publicado: 19 de julio de 2012
Universidad de Carabobo.
Facultad de ciencias de la salud.
Escuela ciencias biomédicas y tecnológicas.
T.S.U. en Citotecnología.
PATOLOGÍAS DE MEDULA ÓSEA
PROFESOR: José Romero Palmera REALIZADO POR.
Julio Rátiva C.I.:21.217.762
Oriana Rodríguez C.I.: 17.032.571Diglis Silva C.I.: 17.241.362
David Uranga C.I.:20.157.875
Naguanagua, Enero del 2012
INTRODUCCIÓN:
La médula ósea es quizá el tejido de mayor interés en la formación de los elementos sanguíneos pues ahí es donde nace las células que van a reemplazar el tejido sanguineo. Aunque no por ello debemos olvidarla importancia de la sangre como tejido fluido. Las enfermedades que nacen en la médula ósea ó afectan a ésta, alteran la estirpe celular de los diferentes linajes celulares, por lo que producen trastornos hematopoyéticos, dando lugar a enfermedades hematológicas como la leucemia o la anemia aplásica, aunque también pueden influir los factores ambientales y trastornos genéticos, aunque en muchoscasos la etiología es desconocida.
Al contrario de lo que se ha pensado durante mucho tiempo (antaño se creía que un linfoma era una leucemia avanzada), los linfomas no son un tipo de neoplasias procedente de la médula ósea, sino del sistema linfático, pero en muchos casos, estas enfermedades neoplásicas se diseminan a la médula ósea, alterando así la función normal de la misma y por ende, lahematopoyesis.
LA MEDULA OSEA NORMAL
El tejido hematopoyético se organiza en el interior del hueso formando la médula ósea roja. Los huesos más ricos en médula ósea son los huesos planos y las epífisis de los largos y en general todos aquéllos formados por hueso esponjoso. Por este motivo los aspirados de médula ósea para el estudio de extensiones celulares se toman del manubrio esternal. Lasbiopsias de médula ósea, así como la extracción de médula para transplante se realizan sobre las crestas ilíacas. En el interior del hueso la médula ocupa el espacio intertrabecular mezclada con el tejido adiposo. La proporción entre tejido adiposo y tejido hematopoyético varía con la edad y el hueso en cuestión. Las diferentes series hematopoyéticas ocupan localizaciones diferentes en la médulaósea. La serie roja forma pequeños islotes separados de las trabéculas oseas, con unas 20-40 células eritroides, y por lo común en contacto con macrófagos cargados de pigmento férrico. Las células de la serie roja siguen un proceso madurativo desde la fase de proeritroblasto, en el cual van acumulando hemoglobina al mismo tiempo que pierden su estructura cromatínica normal que va condensándose hastaperder el núcleo en la fase de reticulocito.
La serie mieloide muestra una disposición diferente. Sus formas más jóvenes ocupan las zonas paratrabeculares (mieloblasto, promielocito, mielocito) y, conforme las células van ganando madurez, van ocupando el espacio intramedular de una forma difusa, rodeando los islotes eritroides. Durante su maduración, las células mieloides adquieren en primerlugar una granulación de carácter inespecífico, azurófila, que las célula cambian durante su maduración por la granulación específica que les confiere finalmente el carácter de mielocito maduro (neutrófilo, eosinófilo o basófilo). Al mismo tiempo ocurren cambios en el núcleo que acaba adoptando una cromatina densa y el clásico aspecto multilobulado
TRASTORNOS DE LA SERIE ROJA
I) ANEMIATrastorno hemático caracterizado por una disminución de los hematíes y hemoglobina en la sangre cuya etiología puede variar en función del sexo, la edad, el grado de la enfermedad y si el paciente padece una enfermedad subyacente que causó la anemia. Las causas y naturaleza de las diversas formas de anemia son muy variables y no podemos hablar por tanto de cambios morfológicos generales en la...
Facultad de ciencias de la salud.
Escuela ciencias biomédicas y tecnológicas.
T.S.U. en Citotecnología.
PATOLOGÍAS DE MEDULA ÓSEA
PROFESOR: José Romero Palmera REALIZADO POR.
Julio Rátiva C.I.:21.217.762
Oriana Rodríguez C.I.: 17.032.571Diglis Silva C.I.: 17.241.362
David Uranga C.I.:20.157.875
Naguanagua, Enero del 2012
INTRODUCCIÓN:
La médula ósea es quizá el tejido de mayor interés en la formación de los elementos sanguíneos pues ahí es donde nace las células que van a reemplazar el tejido sanguineo. Aunque no por ello debemos olvidarla importancia de la sangre como tejido fluido. Las enfermedades que nacen en la médula ósea ó afectan a ésta, alteran la estirpe celular de los diferentes linajes celulares, por lo que producen trastornos hematopoyéticos, dando lugar a enfermedades hematológicas como la leucemia o la anemia aplásica, aunque también pueden influir los factores ambientales y trastornos genéticos, aunque en muchoscasos la etiología es desconocida.
Al contrario de lo que se ha pensado durante mucho tiempo (antaño se creía que un linfoma era una leucemia avanzada), los linfomas no son un tipo de neoplasias procedente de la médula ósea, sino del sistema linfático, pero en muchos casos, estas enfermedades neoplásicas se diseminan a la médula ósea, alterando así la función normal de la misma y por ende, lahematopoyesis.
LA MEDULA OSEA NORMAL
El tejido hematopoyético se organiza en el interior del hueso formando la médula ósea roja. Los huesos más ricos en médula ósea son los huesos planos y las epífisis de los largos y en general todos aquéllos formados por hueso esponjoso. Por este motivo los aspirados de médula ósea para el estudio de extensiones celulares se toman del manubrio esternal. Lasbiopsias de médula ósea, así como la extracción de médula para transplante se realizan sobre las crestas ilíacas. En el interior del hueso la médula ocupa el espacio intertrabecular mezclada con el tejido adiposo. La proporción entre tejido adiposo y tejido hematopoyético varía con la edad y el hueso en cuestión. Las diferentes series hematopoyéticas ocupan localizaciones diferentes en la médulaósea. La serie roja forma pequeños islotes separados de las trabéculas oseas, con unas 20-40 células eritroides, y por lo común en contacto con macrófagos cargados de pigmento férrico. Las células de la serie roja siguen un proceso madurativo desde la fase de proeritroblasto, en el cual van acumulando hemoglobina al mismo tiempo que pierden su estructura cromatínica normal que va condensándose hastaperder el núcleo en la fase de reticulocito.
La serie mieloide muestra una disposición diferente. Sus formas más jóvenes ocupan las zonas paratrabeculares (mieloblasto, promielocito, mielocito) y, conforme las células van ganando madurez, van ocupando el espacio intramedular de una forma difusa, rodeando los islotes eritroides. Durante su maduración, las células mieloides adquieren en primerlugar una granulación de carácter inespecífico, azurófila, que las célula cambian durante su maduración por la granulación específica que les confiere finalmente el carácter de mielocito maduro (neutrófilo, eosinófilo o basófilo). Al mismo tiempo ocurren cambios en el núcleo que acaba adoptando una cromatina densa y el clásico aspecto multilobulado
TRASTORNOS DE LA SERIE ROJA
I) ANEMIATrastorno hemático caracterizado por una disminución de los hematíes y hemoglobina en la sangre cuya etiología puede variar en función del sexo, la edad, el grado de la enfermedad y si el paciente padece una enfermedad subyacente que causó la anemia. Las causas y naturaleza de las diversas formas de anemia son muy variables y no podemos hablar por tanto de cambios morfológicos generales en la...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.