Patologia SNC/SNP

Enfermedades del SNP: 
Encéfalo y médula hacia afuera. Etiología patogenia. 
Principales etiologías de las enfermedades del nervio periférico: 
Inflamatoria , podrían ser aguda, crónicas. 
Traumáticas  
Metabólicas 
Tóxicas 
Genéticas  
Neoplasicas. Tumor benigno nervio periférico--> Shwannoma. 
Tumor maligno nervio periférico--> tumor maligno de vaina nerviosa periférica.  
 Neuropatias inflamatoria: encuentro un infiltrado inflamatorio, granulositos neutrofilos, pus. Inflación crónica células mononucleadas, granuloma, angiogenesis. Afecta nervio, raíz o glanglios. 
Derrame: patrón inflamatorio agudo, encuentra cavidad revestida mesotelio, seroso.  
Neuropatia. Patogenia: mecanismo autoinmune desencadenado por la infección vira. No es que lo produzca el virus, sino que la infección provoca mecanismo autoinmune, que produce una neuropatia inflamatoria. 
 
*guillan barre: Neuropatia mediada por mecanismo inmunizaría que afecta al sistema nerviosos periférico más importante. 
Es una polirradiculopatia, varía a raíces nerviosas periféricas. Desmielinizante. Pierde la mielina. Inflamatorio aguda. Es un cuadro rápido.  
Potencialmente fatal, de inferioreshacia arriba. Parálisis progresiva ascendente debilidad muscular a parálisis. Puede comprometer músculo respiratorio. Inflamación y desmilienizacion raíz nervio periférico al microscopio. 
Patogenia: virosis respiratoria. Contexto autoinmunitario. 
 
Neuropatia infecciosa: 
Virus de varicela zooster. No autoinmunitaria. Exantema mucocutanea. Virus a ganglio, inmundo supresión inmundoterapia. Exántema muscular en parrilla costal. Es imposible confudirlo. Esta neuropatia sensitiva. 
Tóxica y metabólica: diabetes, neuropatia tóxica. 
Neoplasia maligna: síndrome paraneoplasico: Tumor pulmonar célula maligna neoplasia hormona pth ( regular calcemia) hiperparatiroidismo. Todos síndrome paraneoplasico provoca neuropatia.  
Liposarcoma comprime nervio periférico. Avulsion: cuando tiranalguien.  
 
Enfermedades del músculo esquelético: 
Atrofia: principal del músculo esquelético, compromiso asta anterior. Biopsia según procesamiento: intraoperatoria, congelación. Enfermedad de motoneurona: atrofia muscular espinal, autosomico recesivo. Comienzan infancia, atrofia de muchos fibras. 
 
Distrofia muscular, sólo el duchenne. Comienzan en la infancia siempre, menos de estar en lamontaña. Control sano.  
 
Míoparias: enfermedades del músculo estriado: 
Se ve hipotonia, no es fácil darse cuenta, síndrome de bebe blando. Contractura articular. 
Tóxicas: tirotoxica, tormenta hipertiroideo. Etanol alcohol, estatina, fármacos. 
(Radniomelisis) 
Miastenia gravis: recurrente placa motora, anticuerpo antirreceptor. Más de 30-40años con ptosi y diplopia. Se trataacetilcolina. Siempre autoinmunitario. 
 
Enfermedades del SNC: 
 
Edema cerebral, vía final común. De varias cosas 
Hidrocefalia 
Hernias: No confundir con fístula, comunicación entre dos estructuras. Recto vaginal.   
Como se sintetiza el líquido cefalorraquideo, por los plexos coroideos, circula canal del ependimo. "Leptomeningeo". 
Edema cerebral: acumulación líquido extravascular, aumentópresión intracranel, espacio cerrado. Se cierra la fontaneras, cráneo bobeda, encéfalo no se expande. 
Macroscopicamente: surcos más estrechos, Circunvoluciones aplanada capilares parenquimatosa. Hiperemia--> Aumentó flujo sanguíneo (patrón seroso).Congestión vascular. Pálido. Aumentado de volumen intravascular . Puede haber herniaciones.amarillenta.
Gris elabora, blanca conduce. 
Edema aumentópermeabilidad vascular. 
Aumento presión intracraneana. 
Concecuencias: detención del flujo sanguíneo. Hernias cerebrales. 
Imagen edema cerebral: desviación de la línea media, aumentó volumen derecho. Disminución profundidad surcó, circonvoluciones. 
Hernias: 
10% cerebro poco para expandirse. Volumen determinado por el cráneo. Orifico óseo formen magno compresión cardio respiratorio,...