patologia









TEMA: Síndrome de progeria de Hutchinson Gilford

ALUMNA: Tlila García Ana Guadalupe

GRUPO: 203°

TURNO: matutino






Indice

Tema……………………………………..1

Hipotesis………………………………2

Pregunta principal………………….3-7

Preguntas………………………………8

Objetivo específico…………………..9

Objetivo general…………………….10







Tema: Progeria

Es una rara enfermedad genéticaque produce un envejecimiento rápido en los niños.

















Hipótesis


La enfermedad de la progeria pudiera aver sido causada por:

°Mutacion que afecta a las células

°Las células son inestables

°Cambio genético

°Mutaciones nuevas

°Falta de ácido fólico en las madres

°No hubo suficientes cuidados en el embarazo




Pregunta:

¿Por qué se da? Es causada por una mutación en el gen llamado LMNA( que se pronuncia lamin-a). El gen LMNA produce la proteína Lamin A, la cual es la base estructural que mantiene la célula en equilibrio. Los investigadores suponen que la proteína defectiva Lamin A hace que el núcleo de la célula sea inestable. Esa inestabilidad celular parece ser la causante del proceso de envejecimiento prematuro en Progeria.
Apesar de nacer luciendo saludables, los niños con Progeria comienzan a desarrollar muchas características de envejecimiento prematuro a una edad promedio de 18 a 24 meses. Los signos de Progeria incluyen: deficiencia de crecimiento, pérdida de grasa corporal y de cabello, piél de aspecto octogenario, rigidez de coyunturas, dislocación de caderas, arterioesclerosis generalizada, enfermedadescardiovasculares e infartos. Los niños que padecen progeria tienen una remarcable similar apariencia a pesar de pertenecer a diferentes grupos étnicos. Los niños con Progeria mueren de arterioesclerosis a una edad promedio de 13 años(con una posibilidad de tener entre 8 y 21 años)




Preguntas
¿Qué es?
Progeria es un síndrome de "envejecimiento prematuro" en el cual niños mueren por fallocardiaco entre los 7 a 21 años de edad. El objetivo de la Fundación es encontrar una cura y tratamiento efectivo para la Progeria y enfermedades relacionadas, a través estudios médicos, ayuda y educación.


¿Acuantos puede afectar?
Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos máspacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados).


¿Existe alguna cura?
 No existir cura ni tratamiento, las personas que lo padecen, no exceden los 13 o 15 años de vida.



¿Cuán común es Progeria?
Progeria ha reportado una incidencia de acerca 1 niño/a afectado/a de cada 4 a 8 millones de niños. Esta enfermedad ambos sexos y a todas las razas por igual. En los últimos 15 añosniños de todo el mundo han sido reportados de sufrir progeria, incluyendo Algeria, Argentina, Australia, Austria, Canada, China, Cuba, Inglaterra, Francia, Alemania, Israel, Italia, México, los países Bajos, Polonia, Puerto Rico, Sudáfrica, Sudamérica, Corea del Sur, Suiza, Turkia, Estados Unidos de Norteamérica, Venezuela, Vietnam y Yugoslavia.

¿Cuales son las características de Progeria?
 Apesar de nacer luciendo saludables, los niños con Progeria comienzan a desarrollar muchas características de envejecimiento prematuro a una edad promedio de 18 a 24 meses. Los signos de Progeria incluyen: deficiencia de crecimiento, pérdida de grasa corporal y de cabello, piél de aspecto octogenario, rigidez de coyunturas, dislocación de caderas, arterioesclerosis generalizada, enfermedadescardiovasculares e infartos. Los niños que padecen progeria tienen una remarcable similar apariencia a pesar de pertenecer a diferentes grupos étnicos. Los niños con Progeria mueren de arterioesclerosis a una edad promedio de 13 años(con una posibilidad de tener entre 8 y 21 años)


¿Que tiene que ver Progeria con envejecer? :Los niños que padecen Progeria están genéticamente predispuestos a...