patologia

LESION GLOMERULAR

1- Glomerulonefritis responsable del sindrome de Goodpasture donde se ataca el NC1 de la cadena alfa3 .
a) Glomerulonefritis aguda
a)nefropatiaIgA
b) Glomerulonefritis inducida por anticuerpos anti-MBG
c) Glomerulonefritis con complejos inmunitarios circulantes

2-Glomerulonefritis asociada a LES, T. pallidum, P. Falciparum, Hepatitis C
a) glomerulonefritis concomolejos inmunitarios circulantes
b) NefropatiaIgA
c) Nefritis de Heyman

3-Nefritis caracterizada por depositos definidos electrodensos que siguen el vertiente subepitelial de la membrana basal, con patron granular, se asocia a una reaccion del anticuerpo con un complejo de antigenos localizado en la superficie basal de las celulas epiteliales viscerales.

a)Sindromenefritico
b)glomerulonefritis aguda proliferativa
c) Nefritis de Heymann
d) Depositos de complejos inmunitarios circulantes


4-Componente causal de la lisis celular, además estimula las células mesangiales para producir oxidantes, proteasas y otros mediadores:
a)PDGF
b) Componente C5b-C9
c)VEGF
d)Quimiocinas
e)Citocinas (IL-1 y TNF)

5-Las dos principales características histológicas del daño renalprogresivo son:
a)Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) y fibrosis tubulointersticial
b)Hipertrogia glomerular y fibrosis tubulontersticial
c)Glomeruloesclerosis focal y segmentaria e hipertrofia compensadora
d) Glomerulonefritis aguda proliferativa y fibrosis intersticial






PREG EQUIPO 4

1.- En las alteraciones histológicas la hipercelularidad se caracteriza por una o máscombinaciones de las siguientes características
a) proliferación celular de células mesangiales o endoteliales
b) infiltrado leucocitario
c) Formación de semilunas
d) todas las anteriores
e) solo a y c son correctas


2.- Cuáles son los 3 mecanismos inmunitarios de la lesión glomerular más significativos:
a) lesión mediada por anticuerpos, anticuerpos citotóxicos y depósito circulante decomplejos inmunitarios.
b) activación de vía alterna del complemento, lesión mediada por anticuerpos y anticuerpos citotóxicos.
c) lesión inmunitaria de mecanismo celular, anticuerpos citotóxicos y lesión inmunitaria de mecanismo celular.
d) lesión mediada por anticuerpos, depósito de complejos inmunitarios in situ y depósito circulante de complejos inmunitarios.


3) Son manifestacionessistémicas de la nefropatía crónica y la uremia. Excepto:
a) hiperpotasemia,hiperfosfatemia, hipocalcemia.
b) esofagitis, gastitis, colitis.
c) miopatía, neuropatía periférica, encefalopatía.
d) hiperparatiroidismo secundario, ICC, color cetrino.
e) purpura, hipergamaglobulinemia,edema.


4.- nefritis aguda, proteinuria e insuficiencia renal aguda son manifestacines de este síndrome glomerular:a)Sx nefrótico.
b) glomerulonefritis rápidamente progresiva.
c) Sx nefrítico.
d) IRC
e) anomalías urinarias aisladas

5.- son las manifestaciones del Síndrome nefrótico:
a) proteinuria >3.5g/día, hipoalbuminemia, hiperlipidemia, lipiduria.
b) hematuria glomerular o proteinuria subnefótica.
c) hematuria, azotemia, proteinuria variable, oliguria, edema e hipertensión.
d) nefritis aguda,proteinuria e insuficiencia renal aguda.
e) nefitis aguda, azotemia, proteinuria >3.5g/día.

SINDROME NEFROTICO

Glomerulonefritis que sé caracteriza por la presencia de depósitos prominentes de IgA en las regiones mesangiales:
a)síndrome de Alport
b) Enfermedad de Berger
c)hematuria familiar benigna
d)glomerulonefritismembranoproliferativa


Gen mutado que codifica la nefrina y da lugaral síndrome nefrótico congénito de tipo Finlandés:
a)NPHS1
b)NPHS2
c)TRPC6
d)NPHS3


Es la causa más frecuente de síndrome nefrótico en niños:

a)nefrología membranosa
b)enfermedad de cambios mínimos
c)nefropatía asociada al VIH
d)glomeruloesclerosis focal y segmentaria

La forma más frecuente es la ligada a cadenas ligeras. Presenta con síndrome nefrótico y más tarde como...