Patologias cardio

Sistema Cardiovascular

Corazon

Órgano muscular hueco que se ubica en el mediatino medio, con forma de piramide invertida, tiene un vertice, base y 4 caras, y tiene 4 camaras 2a y 2v su funcion es bombear sangre.

Formación:

Malformaciones en el Asa Cardiaca

• Dextrocardia: El corazón se sitúa en el lado derecho, se produce porque el corazón forma el asa hacia la izquierda y no a laderecha.
La expectativa de vida es normal puede ir asociado a otras malformaciones, puede coincidir con la transposición visceral: Inversión completa de la asimetría de todos los órganos. 1/7.000, va asociado a una fisiología normal, aunque existe un ligero riesgo de defectos cardíacos.

Las malformaciones cardíacas se asocian a distintos sindromes: DiGeorge, Goldenhar y Down.

Las mutacionesdel gen específico del corazón NKX2.5 situado en el cromosoma 5q35 pueden producir

• defectos de los tabiques auriculares
• tatralogía de Fallot
• retrasos en la condicón auriculoventricular en forma de dominio autosómico.
Las mutaciones del gen TBX5 provocan el síndrome de Holt-Oram (un grupo de sindromes corazon mano

Mutaciones

Cardiopatías hipertróficas: provocan la muerte súbitaen atletas y en población en general. Autosómica dominante y la mayoría de mutaciones (45%) se dan en el gen de cadena pesada de la β-miosina. El resultado es una hipertrofia cardíaca debida a la alteración de la organización de las células musculares cardíacas (desarreglo miocárdico) que puede afectar negativamente a la conducción o al gasto cardíaco.

 

 

 

Malformaciones de lasalmohadillas endocaricas

Contribuyen con muchas malformaciones por su  ubicación clave

• Comunicación interauricular (CIA):  Anomalia cogenita
Cuando la comunicación entre aurículas no se cierra al nacer.

Se puede diagnosticar en cualquier etapa de la vida

El defecto más importante es el del ostium secundum que se caracteriza por una gran abertura entre la aurícula izquierda y la derecha.Las causas de este defecto pueden estar dados por la muerte celular excesiva y la reabsorción del septum primum o bien en el desarrollo inadecuado del septum primum. Dependiendo del tamaño de la abertura, puede darse una derivación intracardíaca de izq a dere cha.

Los síntomas

• Dificultad respiratoria (disnea)
• Infecciones respiratorias frecuentes en niños
• Sensación de percibir loslatidos cardíacos (palpitaciones) en adultos
Falta de aliento con la actividad

 

Tratamiento

Cirugia o por medio de cateteres

• Comunicación interventricular  CIV
Anomalía congénita la mas común, se da por la presencia de orificios al no desarrollarse bien la pared que se forma para dividir los ventrículos.

Puede no presentar síntomas, Los síntomas más comunes abarcan:

• Dificultadrespiratoria
• Respiración rápida
• Respiración forzada
• Palidez
• Insuficiencia para aumentar de peso
• Frecuencia cardíaca rápida
• Infecciones respiratorias frecuentes
 
Diagnostico y Tratamiento
Auscultación 5-IC para esternal 5-IC en la línea media clavicular.
No requiere tratamiento solo un seguimiento estricto del paciente.
 

• Corazón trilocular biventricular:
Ausenciatotal del tabique del tabique auricular (alteración más grave). Va asociada a defectos graves de cualquier parte del corazón.

 

• Cierre prematuro del agujero oval: el agujero oval se cierra durante la vida prenatal, provoca una hipertrofia masiva del ventrículo y la aurícula derecha, mientras que la parte izq queda subdesarrollada. El recién nacido muere poco después del nacimiento.
• Lasalmohadillas endocárdicas del conducto auriculoventricular no sólo dividen este conducto en un orificio derecho y otro izquierdo, s no que también participa en la formación de la porción membranosa del tabique interventricular y en el cierre del ostium primum. Esta región tiene aspecto de cruz; los tabiques auricular y ventricular forman el poste y la almohadilla auriculoventricular el travesaño....