Patricia vera

Vancomicina
Solución inyectable
Antibiótico
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Vancomicina........................................................................... 1 g
Vehículo, c.b.p. 20 ml.
Cada ampolleta contiene:
Vancomicina.................................................................... 500 mg
Vehículo, c.b.p. 10 ml.
INDICACIONESTERAPÉUTICAS: VANCOMICINA es un antibiótico natural derivado de Nocardia orientalis. Se considera de espectro reducido.
VANCOMICINA está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: enfermedades estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas, deltracto respiratorio bajo, piel y tejidos blandos.
Se ha usado también como tratamiento preventivo en el drenaje quirúrgi­co de abscesos por estafilococos, endocar­ditis causadas por Difteroi­des, Streptococcus viridans y S. bovis, asociada a aminoglucósidos, colitis seudo­mem­­bra­nosa por C. difficile y Staphylococcus.
Se ha empleado también en pacientes inmunocomprometidos con neutropeniafebril, menin­gitis y peritonitis, así también en infecciones por Corynebacterium y estreptococos anaerobios.
CONTRAINDICACIONES: VANCOMICINA se encuentra contraindicada absolutamente en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a VANCO­MICINA.
PRECAUCIONES GENERALES: La administración intravenosa en bolo rápido puede inducir hipotensión arterial severa e incluso arresto cardiaco,por lo que se recomienda adminis­trarla en no menos de 60 minutos en solución diluida.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen estudios controlados en humanos, por lo que VANCOMI­CINA no se debería indicar en el embarazo.
Existe escasa evidencia de la posible ototoxicidad y ne­frotoxicidad en productos de madres que recibieron VANCOMICINA durante el embarazo, por loque la admi­nis­­tración de VANCOMICINA en cualquier etapa del embarazo debe hacerse sólo si es estrictamente necesario.
VANCOMICINA se excreta en la leche por lo que es posi­ble encon­trar el antibiótico en el producto.
Debido al riesgo de toxicidad de VANCOMICINA, se recomienda valorar si se descontinúa el tratamiento con este antibiótico o se suspende la lactancia durante el mismo.
En niñospequeños se ha reportado la aparición de eritema y flujo nasal cuando se administró VANCOMICINA y agentes anestésicos, por lo que se debe tener precaución ante esta posible asociación farmacológica.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
VANCOMICINA puede causar ototoxicidad, la cual puede presentar desde zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo, hasta sordera temporal o permanente. Esta acciónpotencia la de otros compuestos ototóxicos, como los aminoglucósi­dos. El riesgo se incrementa en pacientes con insuficiencia renal.
Es posible que VANCOMICINA precipite colitis seudo­membra­nosa de intensidad variable, por lo que se debe sospechar en todo paciente que acude por diarrea y está recibiendo tratamiento con este medicamento.
La administración I.V. continua puede desencadenarsuperinfecciones, debido a la presencia de microorganismos resistentes. El daño renal es otro aspecto importante de VANCOMICINA, en especial en pacientes ancianos, por lo que se recomienda el monitoreo continuo de la función renal durante el tratamiento con VANCOMICI­NA. Es posible el desarrollo o empeoramiento de insuficiencia renal y nefritis intersticial. Estos efectos se revierten con la suspensióndel trata­miento.
Se ha reportado también neutropenia después de una se­mana de tratamiento con VANCO­MICINA. Rara vez, se ha reportado eosinofilia, trom­bo­citopenia y agranuloci­tosis. En el tratamiento I.V. se puede presentar dolor en la vena, endurecimiento, tromboflebitis e incluso necrosis del tejido en inyecciones I.M. o extravasación en la vía I.V.
Después de la administración I.V....