PCR EN LA IDENTIFICACIÓN FORENSE
Páginas: 12 (2804 palabras)
Publicado: 6 de mayo de 2013
La PCR en la identificación forense, en casos de violación
Cano Cortes Cristhian, Cortez Montiel Ricardo, Chávez Reza Karina Noemi, Marquez Verjel Nataly.
Resumen
En el año de 1985 Alec Jeffregs implementa el uso de ADN , la PCR es descrita por Kary Mollis 1984 esta consiste en la amplificación de mas de un millón de veces el ADN por medio de un termociclador, beneficiando al campo dela genética forense por su polimorfismo. En la criminalística se utilizan diferentes métodos de identificación genética: ABO, proteínas, enzimas, HLA y yodo-yoduro; este ultimo utilizado en casos de índole sexual en la detección de saliva y semen, siendo la técnica PCR segura si la toma de muestra, preservación y envió al laboratorio resulta correcto.
Palabras claves: PCR, ADN, violación,Introducción
En 1985 Alec Jeffreys implementó el uso del material genético llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), un componente químico dentro del núcleo de las células, portador de las instrucciones genéticas para la elaboración de los organismos vivientes. De este material se obtuvo un patrón de bandas denominado huella digital de ADN1(Figura 1).
La técnicade ampliación del ADN, conocida como Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por sus siglas en ingles Polymerase Chain Reaction que fue descrita por Kary Mullis en 1984, con ella transformo en su totalidad la investigación en la biología y la genética molecular. La amplificación del ADN surge del principio de multiplicar un segmento, previa la adición de todos los reactivos necesarios paracumplirla, entre ellas la enzima para la reacción en cadena de la polimerasa. La maquina conocida como Termociclador o maquina de PCR permitió automatizar el proceso (Figura 2). La técnica accede fácilmente a obtener copias en forma exponencial, de una región de la molécula de ADN. Funciona como una fotocopiadora de ADN, en donde al final del primer ciclo se tendrán 2 copias, luego 4, 8,16, 32, 64,128, 256, 512... Adicionalmente, mediante esta metodología, se logro amplificar en una misma reacción (mismo tubo) varios microsatelites (diferentes) en un proceso denominado reacción multiplex2.
La PCR se realiza por ciclos de temperatura en los que básicamente suceden los siguientes tres pasos en cada ciclo:
1) Desnaturalización, por calor se abren las cadenas de ADN.
2)Alineamiento de secuencias cortas conocidas como primers16, que delimitan las regiones que se van a replicar.
3) extensión, formándose cadenas nuevas de ADN por acción de la Taqpolimerasa17, una enzima termoestable capaz de añadir nucleótidos a los extremos de los primeras. En cada ciclo de PCR se duplica la secuencia de interés (STRs), por lo que en solo 25 ciclos teóricamente habrá millones decopias, a lo que se conoce como “amplificado”, lo que facilitará enormemente su análisis posterior3.
Este procedimiento ha beneficiado sustancialmente de los avances conseguidos en el campo de la genética forense, en especial de la tecnología de PCR, ya que actualmente se dispone de una batería muy amplia de marcadores altamente polimórficos y estandarizados.
Para el año de 1987 se resolvió elprimer caso criminal mediante el uso de esta tecnología y fue el caso de un violador en Inglaterra que fue identificado entre cinco mil individuos analizados en una población y sus VNTRs comparados con el de una muestra obtenida en el lugar del crimen. Posteriormente otro individuo fue liberado de prisión gracias a las pruebas de ADN que lograron probar su inocencia después de haber sido condenadoa cadena perpetua por un crimen que él no había cometido4.
Marco jurídico
Citando a la lógica jurídica, se sabe que no puede existir un delito sin que exista una prohibición, a sabiendas de que la tipificación y la antijuridicidad son elementos indispensables del delito. Enfocándonos al delito de violación, como nos señala el Código Penal Federal5 en el Titulo decimoquinto en su Capitulo...
Cano Cortes Cristhian, Cortez Montiel Ricardo, Chávez Reza Karina Noemi, Marquez Verjel Nataly.
Resumen
En el año de 1985 Alec Jeffregs implementa el uso de ADN , la PCR es descrita por Kary Mollis 1984 esta consiste en la amplificación de mas de un millón de veces el ADN por medio de un termociclador, beneficiando al campo dela genética forense por su polimorfismo. En la criminalística se utilizan diferentes métodos de identificación genética: ABO, proteínas, enzimas, HLA y yodo-yoduro; este ultimo utilizado en casos de índole sexual en la detección de saliva y semen, siendo la técnica PCR segura si la toma de muestra, preservación y envió al laboratorio resulta correcto.
Palabras claves: PCR, ADN, violación,Introducción
En 1985 Alec Jeffreys implementó el uso del material genético llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), un componente químico dentro del núcleo de las células, portador de las instrucciones genéticas para la elaboración de los organismos vivientes. De este material se obtuvo un patrón de bandas denominado huella digital de ADN1(Figura 1).
La técnicade ampliación del ADN, conocida como Reacción en Cadena de la Polimerasa o PCR por sus siglas en ingles Polymerase Chain Reaction que fue descrita por Kary Mullis en 1984, con ella transformo en su totalidad la investigación en la biología y la genética molecular. La amplificación del ADN surge del principio de multiplicar un segmento, previa la adición de todos los reactivos necesarios paracumplirla, entre ellas la enzima para la reacción en cadena de la polimerasa. La maquina conocida como Termociclador o maquina de PCR permitió automatizar el proceso (Figura 2). La técnica accede fácilmente a obtener copias en forma exponencial, de una región de la molécula de ADN. Funciona como una fotocopiadora de ADN, en donde al final del primer ciclo se tendrán 2 copias, luego 4, 8,16, 32, 64,128, 256, 512... Adicionalmente, mediante esta metodología, se logro amplificar en una misma reacción (mismo tubo) varios microsatelites (diferentes) en un proceso denominado reacción multiplex2.
La PCR se realiza por ciclos de temperatura en los que básicamente suceden los siguientes tres pasos en cada ciclo:
1) Desnaturalización, por calor se abren las cadenas de ADN.
2)Alineamiento de secuencias cortas conocidas como primers16, que delimitan las regiones que se van a replicar.
3) extensión, formándose cadenas nuevas de ADN por acción de la Taqpolimerasa17, una enzima termoestable capaz de añadir nucleótidos a los extremos de los primeras. En cada ciclo de PCR se duplica la secuencia de interés (STRs), por lo que en solo 25 ciclos teóricamente habrá millones decopias, a lo que se conoce como “amplificado”, lo que facilitará enormemente su análisis posterior3.
Este procedimiento ha beneficiado sustancialmente de los avances conseguidos en el campo de la genética forense, en especial de la tecnología de PCR, ya que actualmente se dispone de una batería muy amplia de marcadores altamente polimórficos y estandarizados.
Para el año de 1987 se resolvió elprimer caso criminal mediante el uso de esta tecnología y fue el caso de un violador en Inglaterra que fue identificado entre cinco mil individuos analizados en una población y sus VNTRs comparados con el de una muestra obtenida en el lugar del crimen. Posteriormente otro individuo fue liberado de prisión gracias a las pruebas de ADN que lograron probar su inocencia después de haber sido condenadoa cadena perpetua por un crimen que él no había cometido4.
Marco jurídico
Citando a la lógica jurídica, se sabe que no puede existir un delito sin que exista una prohibición, a sabiendas de que la tipificación y la antijuridicidad son elementos indispensables del delito. Enfocándonos al delito de violación, como nos señala el Código Penal Federal5 en el Titulo decimoquinto en su Capitulo...
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