PCR: Reacción en cadena de la polimerasa
Páginas: 3 (725 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2012
PCR:
Reacción En Cadena De La Polimerasa
INTRODUCCIÓN
En 1985, Kary Mullis trabajaba para Cetus Corp.,y desarrolló la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, que permite laamplificación de una secuencia específica de DNA. En su comienzo la idea no fue muy convincente ya que tardaba mucho ya que aplicaba polimerasas no estables, con el tiempo desarrolló la técnica y aplicopolimerasas termoestables.
PCR: Reacción en cadena de la Polimerasa
La base del proceso, es sintetizar en variadas ocasiones un pedazo de ADN, mediante el uso de polimerasas capaces de actuara altas temperaturas(termófilas). La polimerasa que se utiliza proviene de la bacteria Thermus aquaticus, la cual vive a altas temperaturas (79°C a 85°C). De ahí proviene su nombre común taqpolimerasa. El método consiste replicar las condiciones dadas dentro de una célula para la replicación del material genético, esto se hace artificialmente proporcionando en un ambiente controlado losingredientes necesarios para que la polimerasa trabaje y replique repetidas veces el pedazo de ADN que deseamos. Estos ingredientes son: el fragmento de ADN o ARN que deseamos replicar, los oligonucleótidos(llamados también primers o iniciadores) necesarios para que se marque el inicio de la replicación, dNTPs (desoxirribonucleótidos trifosfato ), pH adecuado, y la presencia de sales y reactivos talescomo MgCl2 y KCl, todo esto en un medio acuoso. Luego se procede a poner todo en un tubo de ensayo y se coloca este mismo en un Termociclador, (maquina especial con la capacidad de calentarl yenfriar a temperaturas específicas). Los oligonucleótidos deben tener dos partes específicas del ADN, que marcan el inicio y el final de trozo a replicar. Con esto nos aseguramos que la replicación selleve a cabo en la porción deseada.
El proceso de PCR se lleva a cabo en tres etapas.
-Durante la primera el Termociclador eleva la temperatura a 95°C para así lograr una desnaturalización de...
Reacción En Cadena De La Polimerasa
INTRODUCCIÓN
En 1985, Kary Mullis trabajaba para Cetus Corp.,y desarrolló la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, que permite laamplificación de una secuencia específica de DNA. En su comienzo la idea no fue muy convincente ya que tardaba mucho ya que aplicaba polimerasas no estables, con el tiempo desarrolló la técnica y aplicopolimerasas termoestables.
PCR: Reacción en cadena de la Polimerasa
La base del proceso, es sintetizar en variadas ocasiones un pedazo de ADN, mediante el uso de polimerasas capaces de actuara altas temperaturas(termófilas). La polimerasa que se utiliza proviene de la bacteria Thermus aquaticus, la cual vive a altas temperaturas (79°C a 85°C). De ahí proviene su nombre común taqpolimerasa. El método consiste replicar las condiciones dadas dentro de una célula para la replicación del material genético, esto se hace artificialmente proporcionando en un ambiente controlado losingredientes necesarios para que la polimerasa trabaje y replique repetidas veces el pedazo de ADN que deseamos. Estos ingredientes son: el fragmento de ADN o ARN que deseamos replicar, los oligonucleótidos(llamados también primers o iniciadores) necesarios para que se marque el inicio de la replicación, dNTPs (desoxirribonucleótidos trifosfato ), pH adecuado, y la presencia de sales y reactivos talescomo MgCl2 y KCl, todo esto en un medio acuoso. Luego se procede a poner todo en un tubo de ensayo y se coloca este mismo en un Termociclador, (maquina especial con la capacidad de calentarl yenfriar a temperaturas específicas). Los oligonucleótidos deben tener dos partes específicas del ADN, que marcan el inicio y el final de trozo a replicar. Con esto nos aseguramos que la replicación selleve a cabo en la porción deseada.
El proceso de PCR se lleva a cabo en tres etapas.
-Durante la primera el Termociclador eleva la temperatura a 95°C para así lograr una desnaturalización de...
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