PEDAGOGA





Azocolorantes
Si se comparan el azometano y el azobenceno según su color se puede observar que el azometano, que tiene una banda de absorción en el ultravioleta, es incoloro, y elazobenceno, que absorbe el espectro visible, es de color amarillo intenso. Esto se debe a que el azobenceno distribuye su color a lo largo de un sistema de dobles enlaces conjugados formado entre el grupo azo(-N---N-) y dos anillos bencénicos.
Los colorantes azoicos son los colorantes más importantes de síntesis. El grupo de anclaje por lo general es el NH2, el grupo ácido, ácido sulfónico o ambos. Loscolorantes que se derivan del azobenceno y son simples son amarillos-naranja, sus derivados complejos varían entre naranja-rojo e incluso negros. Entre los colorantes azoicos conocidos se encuentran elrojo Congo y naranja de metilo.

Síntesis del anaranjado de metilo es un proceso en el cual el ácido sulfanílico diazoado se copula con la dimetilanilina. Esta copulación se da en posición para conrespecto al grupo dimetilamino.

Macy, R., (2005), "Química Orgánica Simplificada", Editorial Reverté, Barcelona, España, [En Red] Disponible en:http://books.google.com.gt/books?id=QrvzEPZU2ygC&pg=PA449&dq=S%C3%ADntesis+de+colorantes+azoicos&hl=es&sa=X&ei=us4vUqn2MIvy8ASIy4CgBg&ved=0CC0Q6wEwAA#v=onepage&q=S%C3%ADntesis%20de%20colorantes%20azoicos&f=false




ANARANJADO DE METILOReacciónes de copulación de sales de diazonio, obtener colorantes azoicos a partir de reacciones de diazoación y copulación del ácido sulfanílico.


La reacción entre una amina primaria aromática con ácidonitroso forma una sal de diazonio (estable). En reacciones de sustitución electrofílica aromática esta sal puede actura como un electrófilo débil al reaccionar con anillos aromáticos activos. Cuandolos fenoles o aminas aromáticas (que poseen un anillo activado) reaccionan con las sales de diazonio producen compuestos coloriados que son utilizados como colorantes.


REACCIÓN DE DIAZOACIÓN...