Pediatriaultimo

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CAP. MEDICINA HUMANA



DOCENTES DE CATEDRA:
Dr. Davidson, APAZA SALAR
Dr. Auguto, ADUVIRI MAMANI
Dr. Oscar, HUENES CASTRO
ESTUDIANTES:
CRUZ CHUA Karla Giannina
PUMA ZEA Yusmey
GRADO ACADEMICO: XI semestre.

JULIACA-2015




Contents
Valor Creativo 2
Título 1 ¡Error! Marcador no definido.
Título 2 ¡Error! Marcador no definido.
Título 3 ¡Error! Marcador no definido.









OBJETIVOS
1.Saber identificar cuáles son los criterios diagnósticos del síndrome nefrítico y nefrótico
2. Conocer los esquemas terapéuticos para el síndrome nefrótico y nefrítico







DEDICATORIA

Este trabajo es el resultado del esfuerzo conjunto de las estudiantes que formamos el grupo de trabajo. Por eso agradecemos a nuestros tutores Dr. Davidson, APAZA SALAR, Dr. Augusto, ADUVIRI MAMANI, Dr.Oscar, HUENES CASTRO, quienes a lo largo de este tiempo han puesto a prueba sus capacidades y conocimientos en el desarrollo de la cátedra de PEDIATRIA, en el cual se viene llenando todas nuestras expectativas. A nuestros padres quienes a lo largo de todas nuestras vidas han apoyado y motivado nuestra formación académica, creyeron en nosotras en todo momento y no dudaron de nuestras habilidades. Anuestros docentes a quienes les debemos gran parte de nuestros conocimientos, gracias a su paciencia y enseñanza y finalmente un eterno agradecimiento a esta prestigiosa universidad la cual abre sus puertas a jóvenes como nosotros, preparándonos para un futuro competitivo y formándonos como personas de bien.



CRUZ CHUA Karla Giannina
PUMA ZEA Yusmey
SÍNDROME NEFRÓTICO

I. DEFINICION:
ElSíndrome Nefrótico (SN) es la glomerulopatía primaria más frecuente en Pediatría, es la manifestación clínica de las alteraciones bioquímicas producidas por una lesión glomerular caracterizada por proteinuria (>40 mg/m2 /h), hipoalbuminemia (<2,5 g/dl), edema, hiperlipidemia y alteraciones endocrinas. Que tiene como punto fundamental la alteración de la permeabilidad de la pared capilar glomerular, dandoorigen a una proteinuria masiva con hipoalbuminemia. Las manifestaciones clínicas son derivadas de esta situación de hipoalbuminemia, como consecuencia directa de la afectación de otros órganos y sistemas, así como de los mecanismos de compensación inducidos por ello.
II. EPIDEMIOLOGIA:

La incidencia mundial del SN en pediatría es de 2 a 7 x 100 000 en la población general, y la prevalencia enniños menores de 16 años de edad es de 15 x 100 000 habitantes con una prevalencia acumulativa de 15,7 por 100 000 niños. La Asociación Internacional para el Estudio de las Enfermedades Renales (AIER), reportó 471 niños en los cuales el 78,1% con SN primario respondió a la corticoterapia y de estos el 91,8% tuvieron histología de cambios mínimos. El SN suele aparecer principalmente en niños de 2 a8 años con una máxima incidencia de los 3 a los 5 años de edad. El 80% son menores 6 años al momento de la presentación con una media de 2,5 años para el SNCM y de 6 años para la GEFS.

Los varones son afectados más frecuentemente que las niñas, en una proporción de 1.8:1 aunque en adultos la proporción es igual. La incidencia familiar es del orden del
3 - 4% y existe una predisposición genéticay factores ambientales determinantes en la distribución racial de esta enfermedad. Hay reportes de proteinuria estacional con sensibilidad al polen en pacientes previamente sanos. Además numerosos investigadores han encontrado que la atopía ocurre de 34 a 60% de los niños con SNCM con concentraciones muy altas de IgE (más de 1500 UI/l) asociado a frecuentes recaídas. La mortalidad es de 1 -2 %.III. CLASIFICACION:

Según la etiología:

1. SN primario: Idiopático, genético y congénito.
2. SN secundario: glomerulonefritis, nefropatía del colágeno IV, enfermedades sistémicas, enfermedades infecciosas, microangiopatía trombótica, neoplasias, fármacos.

Según etiología y edad:

1. SN en niños mayores de 1 año:

SN primario o idiopático (90 %): Lo constituiría aquel que no está incluido en...