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Páginas: 3 (665 palabras)
Publicado: 15 de octubre de 2014
CLORURO DE SODIO
Frascos 0, 9 % x 500 y 1 000 mL
Ampolleta 4, 38 g/20 mL/hipertónico
Composición: cada 100 mL de solución inyectable contiene 0,9 g de cloruro de sodio. Cada ampolleta de 20 mLcontiene 4,38 g de cloruro de sodio.
Indicaciones: corrección del déficit de volumen extracelular (gastroenteritis, cetoacidosis diabética, ascitis). Hiponatremia, alcalosis hipoclorémica,hipercalcemia, para inducir diuresis, irrigación de piel y mucosas por vía tópica, fluidificación de secreciones mucosas. El cloruro de sodio 0,9 % se emplea como diluente de medicamentos para administraciónparenteral.
Contraindicaciones: hipernatremia, retención de líquidos.
Precauciones: embarazo: categoría de riesgo para el embarazo: A. Niños, adulto mayor, insuficiencia hepática, insuficiencia renal,insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, insuficiencia circulatoria, preeclampsia, edema pulmonar: riesgo de retención de sodio y agua , edemas. El preparado hipertónico debe diluirseantes de su uso i.v.
Reacciones adversas: raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia, acidosis metabólica.
Interacciones: no se reportan.
Posología: adultos y niños: la dosis depende dela edad, peso corporal, estado del paciente. Deben monitorearse las concentraciones séricas de sodio. No exceder de 1 mEq de sodio sérico/litro/hora (24 mEq/L/día). Como diluente de medicamentosintravenosos, no se recomienda con: acetilcisteína, aldesleukin, amiodarona, anfotericin, amsacrine, filgastrim, fluoruracilo sódico, metildopa hidroclorato, oxitocina, salbutamol, terbutalina,nitroprusiato de sodio, zidovudine, fitomenadiona, procainamida hidroclorato, ticarcilina con ácido clavulánico, ritodrine.
Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
DEXTROSAAmpolleta 5 % /10mL
Ampolletas 20 % y 50 % /20mL
Frascos 5 %/500 y 1 000 mL
Frascos 10 % y 30 %/500 mL
Frasco 50 %/100 mL
Composición: cada ampolleta de dextrosa 5% contiene 0,5 g de dextrosa...
Frascos 0, 9 % x 500 y 1 000 mL
Ampolleta 4, 38 g/20 mL/hipertónico
Composición: cada 100 mL de solución inyectable contiene 0,9 g de cloruro de sodio. Cada ampolleta de 20 mLcontiene 4,38 g de cloruro de sodio.
Indicaciones: corrección del déficit de volumen extracelular (gastroenteritis, cetoacidosis diabética, ascitis). Hiponatremia, alcalosis hipoclorémica,hipercalcemia, para inducir diuresis, irrigación de piel y mucosas por vía tópica, fluidificación de secreciones mucosas. El cloruro de sodio 0,9 % se emplea como diluente de medicamentos para administraciónparenteral.
Contraindicaciones: hipernatremia, retención de líquidos.
Precauciones: embarazo: categoría de riesgo para el embarazo: A. Niños, adulto mayor, insuficiencia hepática, insuficiencia renal,insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión arterial, insuficiencia circulatoria, preeclampsia, edema pulmonar: riesgo de retención de sodio y agua , edemas. El preparado hipertónico debe diluirseantes de su uso i.v.
Reacciones adversas: raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia, acidosis metabólica.
Interacciones: no se reportan.
Posología: adultos y niños: la dosis depende dela edad, peso corporal, estado del paciente. Deben monitorearse las concentraciones séricas de sodio. No exceder de 1 mEq de sodio sérico/litro/hora (24 mEq/L/día). Como diluente de medicamentosintravenosos, no se recomienda con: acetilcisteína, aldesleukin, amiodarona, anfotericin, amsacrine, filgastrim, fluoruracilo sódico, metildopa hidroclorato, oxitocina, salbutamol, terbutalina,nitroprusiato de sodio, zidovudine, fitomenadiona, procainamida hidroclorato, ticarcilina con ácido clavulánico, ritodrine.
Tratamiento de sobredosis y efectos adversos graves: medidas generales.
DEXTROSAAmpolleta 5 % /10mL
Ampolletas 20 % y 50 % /20mL
Frascos 5 %/500 y 1 000 mL
Frascos 10 % y 30 %/500 mL
Frasco 50 %/100 mL
Composición: cada ampolleta de dextrosa 5% contiene 0,5 g de dextrosa...
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