pelos

Hi.\topatología d l Foliculo Piloso
epit.elio que lo recubre 0 saco derivado
de la V RE. En la base de esta cubierta
epitelial, una protuberancia de células
de formas irregulares identifica elgermen piloso secundario. Por debajo de
ésta yace la papila dérmica desnuda
cuyos núcleos se disponen en una pelota compacta. Temprano en la fase
telógena, el mazo queratinizado y su
cubiertaepitelial están firmemente unidos. Esto ancla el pelo al cuerocabelludo, aunque no tan firmemente como en
la fase anágena. Como el telógeno
progresa en un período de tres meses,
la cubierta epitelial seadelgaza y es
mantenida en la débil masa queratinizada. La unión del folículo en el mazo
telógeno es cada vez más débil debido
al nuevo tallo piloso moviéndose hacia
arriba en el canal folicular.tales

como

permanentes,

aclarantes,

exposición extensa a la luz, cepillado, y
secado y raramente están asociadas a
enfermedades
sistémicas.
Las tricodistrofias congénitasconstituyen raros desórdenes de la queratinización
folicular y
frecuentemente
están asociados
con
desórdenes metabólicos, anormalidades
en el desarrollo y retardo mental.

Tricodistrofias
congénitas(ver foto NQ 11 en el Anexo)
Tallos frágiles
Fragilidad ausente
Monilethrix
Pili annulati
Pseudomonilethrix
Pelo lanoso
Trichorrhexis nodosa
Pili canaliculi
Trichorrhexis invaginata
Pilitorti
Trichothiodistrofia
Pili bifurcata

Un cabello en telógeno arrancado
durante la parte más temprana de la fase
telógena se extraerá con una porción del
saco epitelial intacto. Cerca del finalde la
fase telógena, un tirón leve o la caída
espontánea produce el clásico pelo en
mazo con un tallo queratinoso, bulboso y

Tricodistrofias adquiridas
Tallos frágiles
Trichorrhexis nodosaTrichomalacia
Pelo en espiral
Pelo en bayoneta
Marca de Pohl-Pinkus

Fracturas
Trichoptilosis
Trichoschisis
Trichoclasis
Pili bifurcati

rugoso.
Monilethm
Enfermedad congénita, autosómica...