penal

Universidad Nacional San Luis Gonzaga
Facultad de Farmacia y Bioquímica

Farmacología:
Antimicrobianos
Q.F. Carmela Ferreyra Paredes
VIII Ciclo

Calvin Coolidge, hijo del trigésimo presidente de los
Estados Unidos, murió el 7 de julio de 1924. La causa
de su muerte fue una septicemia. Una semana antes el
joven se había hecho una herida en el dedo de un pie.
Parecía poco importante.Sin embargo, fue la puerta de
entrada de su muerte, ya que, el martes se lesionó, el
miércoles a la noche se quejó de fuertes dolores en la
ingle, pensándose en apendicitis. Se llamaron
especialistas que llegaron rápidamente al verdadero
diagnóstico el día jueves: septicemia. Se luchó con
todo y lo mejor para salvarlo, el sábado ingresó al
hospital y fue operado de urgencia, todo fue en vano,el domingo empeoró y el lunes, murió. La muerte había
triunfado, no había herramientas para la lucha.

Antimicrobianos

Antimicrobianos

El término antimicrobianos incluye a los medicamentos

Los antimicrobianos según el agente sobre el que actúa
pueden ser:

utilizados en la prevención y el tratamiento de las
enfermedades infecciosas, se caracterizan por actuar sobre

célulasdistintas de las del paciente, busca eliminar el agente
infectante sin que, en lo posible, se lesionen las células
infectadas.

 Antibacterianos
 Antimicóticos
 Antivirales
 Antiparasitarios
 Antiparasitarios

¿Qué es un antimicrobiano?
¿Qué es un antibiótico?
¿Qué es un quimioterápico?
¿Qué es un antibacteriano?

Historia
Los experimentos de Paul Ehrlich en la primera década delsiglo pasado

 Antihelmínticos.
Hay fármacos que actúan sobre diferentes tipos de
microorganismos. A veces se les categoriza de manera
más específica: tuberculostáticos, antiherpéticos

Bases moleculares de la quimioterapia
Toxicidad selectiva:

condujeron al descubrimiento de las arsfenaminas (salvarsán) para el
tratamiento de la sífilis, fue el primero en formular los principios dela

Las enormes diferencias que existen entre las células

toxicidad selectiva y en reconocer las relaciones químicas específicas

bacterianas y las células de los mamíferos, hacen que, en

entre los parásitos y los medicamentos.
La terapia antiinfecciosa moderna se inicia en 1934 con Domagk que
introduce la primera sulfonamida - el Prontosil- un colorante con acción
específica contrala biología propia de la bacteria, para el tratamiento de
las infecciones experimentales por estreptococos.
En 1929 Fleming descubre la penicilina que representa el primer escalón

muchas oportunidades los blancos de los antimicrobianos
en una bacteria, no existan en las células del hospedador
o, en todo caso, que esos blancos sean suficientemente
distintos como para que las diferencias enafinidad sean
tan marcadas que expliquen la acción selectiva o toxicidad
“deben ser

de un grupo enorme de drogas de gran actividad y uso extendido y marca

selectiva sobre la bacteria, es decir deben

el inicio de una nueva etapa en la historia de la humanidad.

tóxicos para los invasores e inocuos para el huésped”.

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Los A.M. son ligandos cuyos receptores son las proteínas de los• Ácidos nucleicos:

m.o. Estas proteínas en la que ejercen su acción los AM pueden

-Síntesis de
quinolonas.

ser estructuras celulares o reacciones bioquímicas esenciales
para el agente infeccioso, blancos que no existen en la célula del
mamífero, o si existen, los del m.o. son más vulnerables.

Blancos potenciales para el ataque de quimioterápicos
Pared celular (exclusivo decélulas procarióticas) La síntesis de
peptidoglucano

puede

ser

inhibida

por

antibióticos

ácidos

nucleicos

puede

inhibirse

por

- Síntesis de folatos: se inhibe con sulfonamidas y TMP
- Síntesis de timidilato: análogos de pirimidinas (fluoruracilo) y
de purinas (mercaptopurina) dan lugar a falsos nucleótidos
• Membrana plasmática: la membrana bacteriana no...