Penicilina

Este trabajo se llevo a cabo para investigar sobre el increíble descubrimiento de la penicilina hecho por Alexander Fleming, es un tema muy interesante debido a la manera en que la penicilina fue descubierta: de modo prácticamente casual; puse como puntos complementarios el ¿Qué es la penicilina? Para adentrarlos al tema y al experimento, también la clasificación de ella y por supuesto incluíinformación de su descubridor Alexander Fleming. Es un tema que conviene mucho investigar ya que no solo fue cosa de que se descubrió y ya, si no que la penicilina tiene también pues una historia impresionante, ya que tuvo que pasar por muchas situaciones al igual que Alexander debido a los fracasos que tuvo aun después de descubrirla, pero que en conjunto con otros Químicos lograron superar ygracias a eso hoy en día sea un antibiótico irremplazable.

¿Qué es la Penicilina?
La penicilina es un antibiótico del grupo betalactamicos, -la mayoría de ellas son derivados del acido 6-aminopenicilanico- utilizado en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La bencipenicilina fue el primer antibiótico utilizado en medicina, pertenece a la familia de compuestos químicoscon estructuras químicas similar a una actividad característica contra un grupo de bacterias determinadas, descubierta por Alexander Fleming.La estructura Química de la penicilina tiene como núcleo químico el anillo 6-aminopenicilanico y difieren entre sí según la cadena lateral anclada a su grupo amino. El núcleo también llamado penam tiene a la vez un anillo tiazolidínico unido a unoß-lactámico, este, es esencial para la actividad antimicrobiana del compuesto, es hidrolizado mediante penicilinasas por las bacterias resistentes a la penicilina. aparte del nitrógeno y azufre del anillo tiazolidínico y ß-lactámico tiene agrupaciones como el carboxito en la posición 2, un radical 2-metil en la posición 3 y un grupo amino en la posición 6 con diferentes derivados al grupo acilo, responsablesde todas las características de todos los tipos de penicilinas. En la molécula hay 3 carbonos asimétricos: el carbono C2 y C6 y los carbonos c5 y c6 con una configuración completa. La Penicilina tiene una acción bactericida, estructura inexistente en las células humanas. La penicilina tiene un efecto sinérgico con los aminoglucosidos ya que la inhibición del peptidoglicano permite que losaminoglucosidos atraviesen la pared celular más fácil permitiendo trastornos en la síntesis de proteínas en el interior de la célula bacteriana.



Clasificación de los diferentes tipos de Penicilina
-Penicilinas naturales.Las penicilinas naturales son las producidas sin intervención biotecnológica. Sobresalen la bencilpenicilina, isopenicilina N o la penicilina N. Las biosintéticas, a diferenciade las ya mencionadas, se producen mediante adición de ciertos compuestos en el medio de cultivo del biorreactor empleado durante su producción, osea sin que tenga lugar a aislamiento y una modificación química ex vivo. Entre las biosintéticas destacan: la fenoximetilpenicilina, la alilmercaptometilpenicilina y, de nuevo, la bencilpenicilina.Penicilinas inyectables.Bencilpenicilina.Penicilina Gsódica. Penicilina G potásica. Penicilina clemizol. Penicilina procaína. Penicilina benzatina.

Penicilinas orales.Fenoximetilpenicilina.Fenoxietilpenicilina. Azidocilina.
-Penicilinas semisintéticas.Las penicilinas semisintéticas son aquellas generadas mediante el aislamiento de un intermediario estable durante una producción microbiológica industrial (fermentación en biorreactores)continuada por la modificación química o enzimática del compuesto aislado. Se dividen según su acción antibacteriana en cinco grupos: resistentes a ß-lactamasas, aminopenicilinas, antipseudomonas, amidinopenicilinas y resistentes a ß-lactamasas (Gram negativas).Derivados penicilinas (resistentes a ß-lactamasas) Oxacilina.Cloxacilina.Dicloxacilina.Nafcilina Meticilina.Flucloxacilina.Su aplicación es...