Pentaeritritol

Páginas: 2 (320 palabras) Publicado: 3 de febrero de 2013
Pentaeritritol

El pentaeritritol es un compuesto orgánico con fórmula C(CH2OH)4
Es un poliol blanco y cristalino
OH OH

OH

OH

Que es un poliol? Los polioles son alcoholes polihídricoscon varios grupos hidroxilo.

Propiedades físicas
• • • • • • Estado de agregación: Sólido Apariencia: sólido blanco Masa molar: 136,15 g/mol Punto de fusión: 533,7 K (260,55 °C) Punto deebullición:549 K (275,85 °C) Solubilidad en agua: 5,6 g/100 mL a 15 °C

Usos:
un bloque de construcción versátil para la preparación de muchos compuestos polifuncionalizados, como el explosivo PENT y el*triacrilato de pentaeritritol. Los derivados de pentaeritritol son componentes de: resinas , barnices, PVC, ésteres del aceite de pino, y antioxidantes de olefinas.

Obtención
Puede ser preparadopor condensación del acetaldehído y el formaldehído en un medio básico. El proceso ocurre por reacción aldólica sucesiva, seguida por una reacción de Cannizzaro. Las impurezas incluyen aldipentaeritritol y el tripentaeritritol.
2CH3CHO + 8 CH2O + Ca(OH)2→ 2C(CH2OH)4 + (HCOO)2Ca

Que es?
Reacción de cannizzaro
La Reacción de Cannizzaro, llamada así por su descubridor Stanislao Cannizzaro, esuna reacción química que consiste en la dismutación de un aldehído sin hidrógeno en alfa (no enolizable) catalizado por una base. Esta transformación fue llevada a cabo por Cannizzaro en 1853, cuandoal tratar benzaldehído con hidróxido de potasio obtuvo alcohol bencílico y ácido benzoico.
El producto de oxidación es ácido carboxílico y el producto de Reducción-oxidación es un alcohol. Si elaldehído fuera enolizable, p.e. RCHR'CHO, tendría lugar la condensación aldólica, debido a la desprotonaciäon del hidrógeno en alfa.

Mas Usos:
Los ésteres de pentaeritritol libres de halógenos tambiénson una alternativa ambientalmente amigable a los aceites de transformador, siendo tanto biodegradable como no peligroso en agua.
Su baja volatilidad y alto punto de inflamabilidad le dan una...
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