Pentobarbital

Influencia de la vía de administración en el tiempo de latencia del efecto farmacológico
Resumen
En el laboratorio es importante conocer la influencia de la vía de administración en el tiempo de latencia del efecto farmacológico, es por eso que en esta práctica se platearon como objetivo comparar la relación que existe entre la vía de administración y el tiempo de aparición de los efectosfarmacológicos del pentobarbital sódico, para lo cual se distribuyeron aleatoriamente 10 ratones, los cuales se pesaron y marcaron, se les administró 0.1mL por cada 10 g de peso por las vías intraperitoneal, subcutánea, oral e intramuscular, y se observo los efectos de sedación, anestesia e hipnosis, anotando el tiempo exacto en el cual se presento cada uno. Presentando un menor tiempo de latencia aladministrar el fármaco por la vía oral.
Introducción

El propósito de administrar un fármaco es conseguir que llegue al sitio correcto, en la concentración adecuada y durante el periodo de tiempo suficiente para que ejerza su acción. Excepto en los preparados de uso tópico, los fármacos se suministran, generalmente por una vía remota al sitio específico donde deben efectuar su acción. Poreso, existe normalmente un periodo de latencia antes de que la acción beneficiosa del fármaco se inicie. Este periodo de latencia dependerá de la vía de administración, de la formulación del compuesto y del modo de distribución en el organismo. La duración e intensidad de la acción van a depender, por otra parte, de las velocidades relativas con las que el fármaco llegue al sitio de acción y searetirado del mismo. Estas velocidades dependen principalmente del proceso de distribución, metabolismo y excreción del fármaco. (Galbis, 2004)

La intensidad de acción de fármacos, depende de las vías de administración, ya que la absorción de drogas guarda relación con aquellas, pero también la vía de administración de un fármaco es capaz de hacer variar cualitativamente la acción farmacológica.(Mendoza, 2008)

Las posibles vías de entrada de los medicamentos al organismo se pueden dividir en dos grandes grupos: vías entéricas y parenterales.
En al administración enteral, el fármaco se coloca directamente en el tracto gastrointestinal, poniéndolo debajo de la lengua, deglutiendo o colocándolo en el recto a traves del esfínter anal.
En la vía de administración parenteral no se utilizael tracto digestivo. Las vías parenterales mas comunes son la subcutánea, intramuscular, endóvenosa. Igualmente los medicamentos se pueden administrar en piel y mucosas. (Sáenz, 1993)

Una vez que el fármaco se ha absorbido y llega a la sangre, se distribuye por todo el organismo mediante la circulación sanguínea. Habitualmente, el lugar de acción de los fármacos esta en los tejidos. Por ellos,la distribución condicionara el tiempo que tardan en aparecer los efectos (periodo de latencia), su intensidad y duración. (Baños, 2002)

Los barbitúricos son derivados de la malonil urea o acido barbitúrico, actualmente ya no se utilizan como sedantes hipnóticos por los efectos adversos que producen, incluyendo a la farmacodependencia. Se absorben con rapidez del intestino y pasan rápidamente ala circulación sanguínea después de la administración oral, son muy liposolubles y tiene alta velocidad de penetración al SNC con un comienzo rápido de los efectos centrales caracterizado por un estado de anestesia general (inducción). (Mendoza, 2008)
Objetivo
* Comparar la relación que existe entre la vía de administración y el tiempo de aparición de los efectos farmacológicos delpentobarbital sódico en ratón.

Hipótesis
Si la vía de administración influye en el tiempo de latencia del efecto farmacológico, entonces esperamos que de acuerdo a las características de las vías utilizadas, el tiempo de latencia para los efectos esperados sea menor para la vía intraperitoneal, seguido de la intramuscular, subcutánea y finalmente la vía oral, esto dado por las características de...