Perfil_cardiaco



Universidad Autónoma de Yucatán

Facultad De Química

Laboratorio de Análisis Clínicos II

Alumna:
Mónica Asunción Vázquez May

Profesores:
Giovanni Xool Castellanos
Víctor Parra torres

Perfil cardiaco

Mérida Yucatán a 9 de Mayo de 2013



ÍNDICE
Resumen…………………………….3
Introducción…………………………4-6
Objetivo……………………………..8
Diagrama metodológico………….8-10Resultados………………………..11
Análisis y discusiones…………..12-13
Conclusiones……………………14
Referencias………………………15











Resumen
En la presente práctica se realizo un estudio de un Perfil cardiaco, para el desarrollo de tal práctica se determino cuantitativamente 2 marcadores cardiacos creatin quinasa, creatin quinasa-MB usando reactivos de la marca SPINREACT y para la cuantificación de tales parámetros se midieron susrespectivas absorbancias con ayuda de un espectrofotometro , de igual manera se realizo un test inmunológico cualitativo (ROCHE) de la troponina T , ya que estos tres marcadores cardiacos se determinan posibles cardiopatias, daños y posibles infartos al miocardio, la muestra con la que se trabajo es de un miembro del equipo de sexo femenino de 22 años de edad.












INTRODUCCIÓNLa importancia clínica de los análisis del perfil cardiaco es que por medio de estos se puede detectar un posible infarto debido a anomalías de enzimas o a alguna herida del músculo del corazón. También estas pruebas pueden ser útiles para determinar la posibilidad de que el metabolismo de los hidratos de carbono alterado debido a mellitus la diabetes, como un factor de riesgo aterogénico ytambién la posible existencia de condiciones pre-renal2.

Los análisis más importantes del perfil cardiaco son:
Creatin-Fosfquinasa (CK)
Fue descrita en el año 1934 por Lohman y solo 20 años mas tarde, en 1954, se le concedieron ventajas a su dosificación, en el infarto miocardio.
Normalmente los músculos estriados tienen una alta concentración y muy poca se encuentra en el miocardio y en elcerebro1.
Sus cifras se elevan considerablemente lo mismo que la aldolasa, en la distrofia muscular progresiva y su nivel sanguíneo aumenta insignificativamente después de ejercicio intenso1.
En el infarto del miocardio sus unidades se elevan entre 3 y 6 horas después iniciado. Tiene su máxima concentración entre las 24 y 48 horas, empezando a descender lentamente después de dicho tiempo, pararetornar a la normalidad entre 3 y 6 días después1.
Los infartos pequeños normalizan la enzima a los 2 días, los medios entre el cuarto y quinto y los extensos después del día quinto. Pero esta interpretación es valida si no existen otros factores capaces de interferir su concentración, como la liberación enzimática por leves traumatismos al aplicar inyecciones intramusculares, la acción derelajantes musculares que producen hipoxia muscular e intervenciones quirúrgicas que elevan sus cifras ligeramente1.
El correlación clínica esta en una elevación manifiesta y su relación con el CK-MB y las otras enzimas que se alteran en el infarto1.
CK-MB
Estudios electroforéticos demostraron que la CK tiene dos cadenas CK-MB1 Y CK-MB2. La cadena M deriva su nombre de musculo esquelético y la B debrain (cerebro), tejido nervioso. La combinación de las dos cadenas origina la CK-MB, reconociéndose 3 isoenzimas, que toman su nombre según el sitio donde predominan.
En el musculo esquelético CK-MM
En el cerebro CK-BB
En el miocardio CK-MB
La CK-MB predomina en el miocardio y sus niveles se elevan cuando existe proceso necrótico del musculo cardiaco. Como se observa en el infarto. Tanto laenzima original CK como su isoenzima CK-MB, se elevan desde las 3 horas hasta las 6 horas post-infarto, las concentraciones máximas son a las 12-24 horas, recuperándose los valores normales entre las 24 y 72 horas2.
La CK aumenta en el infarto, `pero también lo hace en forma notable cuando existe algún traumatismo a los músculos estriados, donde se encuentra en una proporción...