Perfil Farmacologico

Grupo

prototipo

Estructura química PERFIL FARMACOLOGICO Eficacia (+ + +)
Farmacocinetica
Vía de administración Biodisponibilidad Unión a proteínas P Volumen de distribución MetabolismoExcreción T1/2
Via oral, intramuscular, endovenoso y rectal 36% oral e intramuscular 90% 97% 0,7 a 1.2 l/Kg hepático orina 2 a 6 horas aproximadamente
Farmacodinamia
Mecanismo de Acción Efectosy aplicación clínica Dosis
An
midazolam
El midazolam muestra una afinidad hacia los receptores benzodiazepínicos muy superior a la diazepam y, exalta los efectos del GABA aumentando la afinidadde este hacia los receptores GABAérgicos. La unión del GABA a su receptor, abre el canal de cloro lo que origina una hiperpolarización de la membrana celular que impide su posterior excitación. Laacción ansiolítica de las benzodiazepinas se explica por su capacidad de bloquear el despertar cortical y límbico que sigue a una estimulación de las vías reticulares. Finalmente, los efectos relajantesmusculares se deben a una inhibición mono y polisináptica en las vias neuromusculares, aunque también tienen un efecto directo depresor sobre el músculo y el nervio motor. Tratamiento para el insomniobreve, se puede usar antes de algún evento quirúrgico.
para el tratamiento de la agitación en los pacientes bajo ventilación asistida en las unidades de cuidados intensivos y para tratar el estadoepiléptico refractario. El midazolam oral es útil para reducir la ansiedad e inducir una sedación en niños que necesitarían de otra manera una sedación intravenosa o una anestesia general y tambiénpuede ser una alternativa al diazepam rectal que se utiliza para el tratamiento del estado epiléptico. La dosis recomendada intramuscular para la sedación preoperatoria es de 0.07 a 0.08 mg/kg IM 1 horaantes de la cirugía.Elmidazolam por vía oral puede usarse en niños pero debe enmascararse el sabor amargo. La dosis oral es de 0.5-0.75 mg/kg.Elmidazolamintranasal puede utilizarse en niños pequeños...