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Sistema de complemento
Es el sist de defensa i limpieza del organismo, constitido por 30 proteinas solubles en sangre,
Esas 30 proteinas se van a dividir en 3, son 13 de activación, 7 control y 10 receptoras.
Hay 3 funciones principales : quimiotaxis, opsinisacion y lisis.
Resultado de qimiotaxis es la inflamación,
La opsonisacion es cuando marca al antígeno
La lisis es destruccióncelular.
Como un mediador puede participar también.
El sist de complemento comprende 3 vias:
Clásica, alterna y la lectina
Clásica: tiene qe haber complejo antígeno -anticuerpo para que se de. Se dividen en 3 etapas, reconocimiento C1, activación c4 c2 c5 y el ataque c6 c7 c8 c9
Via alterna: no va ver complejo antígeno anticuerpo, ni va haber reconocimiento, entrara directo ala activacióncomprende de dos factores, factor B y factor D, y el properdin. C4 c2 c3, en c3 habra hidrolizacion, c3 se va formar en c3a y c3b. c3a(activo) c3b(inactivo) para qe se active c3b tiene qe entrar un hongo virus o una bacteria. C3b se unira ala membrana del antígeno, ahí interactara con el factor B y D , ahí entrara properdin que va dar el equilibrio y es lo que va ocasionar qe se de el ataque alamembrana de la celula del antígeno y va ver lisis
Via lectina: esta tampoco necesita reconocimiento, ni complejo antigenoanticuerpo, cuando la bacteria esta presente se va activar, esta lectina mas que nada es una proteína, esta va reconocer los carbohidratos y azucares, estos están en la membrana del antígeno, entonces lo que pasa ahí es que la lectina localiza los carbohidratos y los azucaresque se encuentran een la membrana del antígeno para que se active el ataqe i empieze la lisis, (la manosa es un azúcar) c3B es el responsable de qe se de la opsonizacion, ( factor común de las 3 vias : c3)

Fagositosis, es la búsqueda , localización y gestión del antígeno. La fagositosis comprende 5 etapas, es la quimiotaxis, adherencia, ingestión, digestión y excreción. Como se da? Lafagositosis se da porque llegan al lugar los macrófagos, por medio de la opsonizacion. Quimiotaxis es la inflación, adhesión: en el macrófago se va a unir el antígeno en la membrana por medio de receptores. Ingestión: empieza la invaginación, digestión: el antígeno ya no es antígeno, es fagosoma porque ya esta adentro del macrófago, al fagosoma lo va eliminar por dos vías las dependientes de oxigeno ilas independientes de oxigeno. Las dependientes de oxigeno van activar rutas metabolicas libres de radicales de oxigeno que esto es toxico para el fagosoma , las indpedientes de oxigenos se adhieren los lisosomas y esto se va convertir en un fagolisosoma entonces estos van a liberar enzimas que van hidrolizar con el oxigeno ( matan con agua )
Excreción: es la exositosis, en el macrófago se vaver como esta destruido el fagosoma, hay 5 celulas fagocitarias : macrófagos, monocitos, neutrofilos, basofilos y eosinofilos.

Antes de empezar la inflamación, va ver un problema para que se de, se va dar la inflamación por medio de agentes endógenos y exógenos.
Endógenos: pueden ser necrosis tisular o ruptura osea,
Exógenos : por agentes mecanicos como golpe.
INFLAMACION:
Cuando existeun golpe va ver muerte celular, entonces entra el sistema de complemento, va ver quimiotaxis, entonces las venas y arterias producirán una microporacion que esto va atraer defensas, la microporacion se va dar para que entren las 5 celulas fagocitarias, donde esta el golpe esta todo acumulado las células muertas anticuerpos antígenos, en una zona aacumulado todo. Ahí se va dar lo que es el exudado,lo que la da la coloración roja característico del exudado son los eritrocitos(globulos rojos) hay 3 consecuencias: la resolucion el absceso y la crónica
La resolucion: elimina el problema sin formar pus y no hay cicatrización (ungolpe chico)
Absceso: es que hay necrosis y en ocasiones el cuerpo no se da abasto, entonces esto se va acumular en forma de pus.
La crónica: cuando persiste la...