Permeabilidad Celular


Practica n°4
“Permeabilidad Celular”




Integrantes: Yasna Campos
Catalina García
Maritza Guerra
Nicol Ortiz
Francisca Pinto

Sección: C – B 2
Profesora: Francisca Plaza
Asignatura: Laboratorio Biología
Fecha presentación informe: 20 de Abril del 2015.

Introducción

En el siguiente informe daremos a conocer el procedimiento depermeabilidad celular, en el cual observaremos una papa y el catafilo de una cebolla morada , cuya característica es ser una célula eucarionte vegetal, que posee una pared celular la cual cubre la membrana plasmática y su demás estructuras como el citoplasma, la vacuola, el cloroplasto, su núcleo, entre otros.
Se apreciara a través del microscopio con tres diferentes muestras, las cuales fueron: Elsuero fisiológico, solución de NaCl al 5% y agua destilada. Con ellos produciendo tres tipos de soluciones: hipotónico, hipertónico e isotónico respectivamente, las cuales serán descritas y explicadas a través del siguiente informe.
Se observara el proceso de osmosis, el cual es muy importante para transportar sustancias de un medio a otro.
















Objetivos
Objetivo general:
Entenderel proceso de osmosis
Observar la permeabilidad de la membrana plasmática.

Objetivo específico:
Diferenciar entre las células con medio isotónico, hipertónico e hipotónico.
Analizar el movimiento del agua de un lugar de menor concentración a otro de mayor concentración de solutos.


















Procedimiento experimental

Muestra 1:
Materiales:
1 papa
Azúcar
Placa de pretti
CucharaAgua destilada
Bisturí
Procedimiento:
Se efectuó un agujero redondo en la superficie de la papa empleando la cuchara.
Y en el otro extremo de la papa, se pelo hasta la mitad.
Se hizo un corte en la base para que quedara lisa y pudiese equilibrarse.
Se colocó la papa en la placa de preti, con el agujero hacia arriba.
Se añadió una cucharada de azúcar en el agujero de la papa.
Se llenó la placa depreti con agua destilada alrededor de la papa.
Se esperó de 15 a 20 minutos para ver el resultado (figura 1).








Muestra 2:
Materiales:

3 porta objetos
3 cubre objetos
Trozo de catafilo de cebolla morada
Suero fisiológico
Solución de NaCl al 5%
Agua destilada
Microscopio
Procedimiento:
Se enumeró tres portaobjetos y se realizaron tres muestras.
En la muestranúmero uno se cortó un trozo de catafilo de cebolla morada.
Se puso en el centro del portaobjeto.
Se le agregó dos gotas de suero fisiológico.
Se cubrió con un cubre objeto, cuidadosamente para prevenir la formación de burbujas.
En la segunda muestra se cortó un trozo de catafilo de cebolla morada.
Se ubicó en el centro del porta objeto.
Se añadió dos gotas de solución de NaCl al 5% y se cubriócon un cubre objeto.
En la tercera muestra también se utilizó el catafilo de cebolla.
Se situó en el centro del porta objeto.
Se añadió dos gotas de agua destilada y luego se tapo con el cubre objeto.
Se comenzó la observación utilizando el microscopio, con el objetivo 4x.











Resultados

Resultado procedimiento uno:

Al acabo de esperar los minutos requeridos, se pudo observar como elagua destilada ubicada en la placa de preti. Las moléculas de agua atraviesan la membrana semipermeable desde la disolución de menos concentración a mayor concentración, desencadenándose una osmosis, diluyendo así el azúcar que contenía el agujero de la papa (figura 2).






Resultado procedimiento dos:

Primera muestra con suero fisiológico (hipotónico) :
No se logra distinguir la membranaplasmática de la pared celular ( con el aumento total 40x), ya que se encuentran unidas, debido a que las células contienen un amplio volumen de Nacl al 0,9%. Las células entran en estado de turgencia.







Segunda muestra con solución de NaCl al 5% (hipertónico) :
En esta muestra se logra apreciar claramente con el objetivo 4x (aumento total=40x) la membrana plasmática contraída, dejando...