Petroleo

Compuestos de azufre y carbono. Otra desventaja importante es que absorbe
hidrocarburos. Normalmente cuando se usa MEA se requiere un buen “rehervidor” para
reversar parcialmente la degradación yrecuperar la MEA.
La DEA no es tan reactiva con el H2S como la MEA, por lo tanto en algunas
Ocasiones es incapaz de llevar el contenido de H2S hasta los niveles requeridos; pero
tiene una ventajaimportante con respecto a la MEA y es que las pérdidas de solución no
son tan altas pues tiene una presión de vapor menor al igual que su velocidad de reacción
con los compuestos de carbono y azufre.Tiene capacidad adecuada para remover COS,24
CS2 y RSR. Es degradable por el CO2, y los productos de la reacción no se puede
descomponer en la regeneración.
La TEA prácticamente ha sido reemplazadapor la DEA y la MEA debido a su baja
capacidad relativa para remover H2S; igual situación se presenta con las demás etanolaminas.
Las concentraciones en que se usan las aminas para los procesos deendulzamiento son generalmente del 15% para la MEA, en cantidades de 0.3 - 0.4 moles
por cada mol de H2S a remover, y del 20-30 o más para la DEA; tales concentraciones
están dadas por peso. Laestequiometría de la MEA y la DEA con el H2S y el CO2 es la
misma pero el peso molecular de la DEA es 105 y el de la MEA 61, lo que implica que se
requieren aproximadamente 1.7 lbm. de DEA para removerla misma cantidad de gas
ácido que remueve una libra de MEA, pero como la DEA es menos corrosiva se pueden
tener concentraciones por peso de hasta 35% mientras con la MEA estas pueden ser
hasta de20%. Las soluciones de DEA puede remover hasta 0.65 moles de gas ácido por
mol de DEA mientras que con la MEA solo se pueden remover hasta 0.40 por problemas
de corrosión; el resultado de esto esque la tasa de circulación de una solución de DEA
normalmente es ligeramente menor que la de una solución de MEA. Mientras mayor sea
la relación H2S/CO2 mayor puede ser la concentración de amina y...