Ph sangre cordón umbilical

MATERIAL Y MÉTODOS
MATERIAL: SUJETOS DE ESTUDIO

Dentro del diseño experimental, el material con el que se desarrolló este proyecto, está integrado por gestantes parturientas, atendidas en elServicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Clínico Universitario de Valladolid, y en el Servicio de Ginecología y Obstetricia del Hospital Universitario Pío del Río Hortega, en el periodo detiempo comprendido entre mayo de 2007 y mayo de 2008.

Se seleccionaron para este estudio, embarazadas en trabajo de parto que reunían las siguientes condiciones prefijadas o factores incluyentes:1. embarazos sin patología detectable
2. feto único y en presentación cefálica
3. partos vaginales de terminación espontánea
4. gestaciones y fetos a término: de 37 a 42 semanas cumplidasde amenorrea
5. neonatos de peso adecuado para su edad gestacional
6. recién nacidos vigorosos al primer yquinto minuto de vida: con puntuación de apgar igual o mayor a 7

Los factores deexclusión han sido:

1. todos los recién nacidos no deben presentar signos de hipotermia.
2. todos los que no cumplan los criterios de inclusión antes mencionados.

1. Grupos experimentales:El material del estudio se divide en tres muestras:
1) la primera está constituida por el grupo de ligadura del cordón umbilical realizada antes de los 30 segundos.
2) La segunda estáconstituida por el grupo de ligadura de cordón entre los 30 y 60 segundos.
3) La tercera, se compone por el grupo de ligadura de cordón umbilical superior a 60 segundos.

3. METODOLOGÍA GENERAL: OBTENCIÓNDE DATOS MATERNOS Y FETALES.

Cuando llega una gestante en fase prodrómica de parto se estudian todas las circunstancias maternas y fetales tomando en consideración los criterios de inclusión yexclusión antes reseñados. De este modo se selecciona cada caso.

Una vez seleccionada a su entrada en la sala de dilatación, solicitamos de la parturienta un consentimiento informado, tras ser...