Piano

Son  catalizadores  de  transferencia  de  fase,  y  muy  poderosos.  Se  usan  para  transferir compuestos iónicos  a  una  fase orgánica  ya  de  una  fase  orgánica,  ya  de  unafase acuosa, ya delcristal  sólido,  lo  que  es  más  común.  A  diferencia de  los  iones  estudiados,  los  éteres  corona  son  moléculas  neutras;  sin  embargo,  realizan  la  misma  tarea.







Como  hemos  visto,  los  éteres  no  pueden  proporcionar  un protón  ácido  para  establecer puentes  de hidrógeno.  En  consecuencia,  son disolventes apróticos,pero  no  muy  polares  al  menos  los  sencillos  y  esencialmente  insolubles  en  agua.  El  dietil  éter  se  utiliza  muy  a  menudo  para  extraer materiales  orgánicos  deuna  solución  acuosa,  dejando  atrás,  en  la  capa  acuosa,  compuestos  iónicos.
Pero  los  oxígenos  de   los  éteres  poseen  electrones  no  compartidos,  mediante  los  cuales  pueden  solvatar  cationes  (Sec.6.4).  El  dietil  éter  y  el tetrahidrofurano,  por  ejemplo, son  disolventes  que  generalmente  se  utilizan  para  preparar los  reactivos  de Grignard.Pueden  disolver  estos importantes  reactivos  porque  solvatan  fuertemente  al  magnesio  del  catión  RMg+.
| |
| |[pic]|


 
 
 
 
 
 
 
 


Ahora  bien, los  éteres  coronas  son  cíclicos  y  contienen  varios  átomos  de  oxígeno cuatro,  cinco,  seis  o  más.  Tomemos como  ejemploel  éter corona I, uno de losmás  efectivos  y  de  mayor  uso  de  estos  catalizadores.  Se  denomina  18-corona-6,  para  indicar  que  el  anillo  tiene  18  átomos, seis  de  los  cuales  son oxígeno.  El  anillo  contiene más  de  un tipo  de  átomo,...