Pico pal que lee


Química :D
Los hidrocarburos aromáticos, son polímeros cíclicos conjugados que cumplen la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidadexcepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicadas cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".

Los compuestos aromáticos, más que cualquier otra clase de compuestos orgánicos han adquirido gran numero de nombres no sisemáticos, por ejemplo el metilbenceno se conoce como tolueno; el hidroxibenceno, como fenol; el aminobenceno, como anilina yasí hay varios.
Los derivados mono sustituidos del benceno se nombran en la misma forma que otros hidrocarburos, tomando -benceno como nombre progenitor


.
Los bencenos alquil-sustituidos, denominados algunas veces arenos, reciben el nombre de diferentes maneras, según el tamaño del grupo alquilo. Si el sustituyente alquilo tiene seis o menos carbonos, el areno se nombra como un bencenoalquil sustituido. Si el sustituyente alqulo tienen mas de seis carbonos, se usa una nomenclatura similar a la de un alcano fenil-sustituido. El nombre fenilo o fenil a veces se abrevia a Ph o
la letra griega fi para representar la unidad -C6H5, cuando el anillo de benceno se considera un sustituyente.
Los bencenos disustituidos se nombran utilizando los prefijos orto (o), meta (m) o para (p). Unbenceno orto-disustituido tiene sus dos sutituyentes en una relación 1,2 en el anillo; en un benceno meta-disustituidolos dos sustituyentes están en una relación 1,3 y en un benceno para-disustituido, en una relación 1,4.
Los bencenos con más de dos sustituyentes se nombran numerando la posición de cada sustituyente de modo que se utilicen los números más pequeños posibles. Los sustituyentes selistan en orden alfabético cuando se escribe el nombre.


Compuestos Aromáticos. Benceno I



Los compuestos aromáticos son estructuras planares por la conjugación de los electrones pi que le imparten propiedades especiales a este grupo funcional. El benceno es el principal miembro de los compuestos aromáticos, debido a la conjugación que existe entre los uniones todas las posiciones soniguales antes de tener una sustitución el anillo. La representación que más usada es: en lugar de : aunque ambas son aceptables.

I. Derivados monosustituidos del Benceno
I. Para aquellos grupos que se nombran solo como prefijos, el prefijo se antepone al nombre de la estructura base como se ha visto.
Ejemplos :
etilbenceno
t-butilbenceno
clorobenceno
bromobenceno
nitrobenceno
etoxibencenoII. Hay algunos compuestos cuyos nombres comunes son tan usados que estos se prefieren a los sistemáticos
:
tolueno
cumeno
anisol
III Si el anillo de benceno se encuentra en una cadena que se va a usar de estructura base el anillo de benceno será un prefijo y se nombrara como fenilo:
Ejemplo :
3-fenildecano
ácido 5-fenilpentanoico
IV. Mucho de los bencenos monosustituidos tienen nombrecomún aceptados universalmente
 
Estireno
anilina
Las aminas simples derivadas de la anilina se les llama anilidas.
Butanilida
Fenol
Los ésteres del fenol utilizan el prefijo fenilo:
etanoato de fenilo
Los éteres de fenol pueden usar el prefijo:
3-fenoxiheptano
acetofenona
benzofenona
Otras cetonas con anillo de benceno pueden usar el prefijo fenil para el anillo.
1-fenil-1-hexanonabenzaldehido
benzamida
Acido benzoico
Los ésteres del ácido benzoico se nombran como benzoatos
benzoato de etilo
benzoato de fenilo

BENCENO
El benceno (C6H6) es un compuesto cíclico de forma hexagonal, compuesto por 6 átomos de carbono y 6 de hidrógeno y tres dobles enlaces alternados. Cada vértice del hexágono, representa un átomo de carbono, al cual está unido un hidrógeno para así...