Pigmentos2011

ACUMULACIONES PATOLÓGICAS
Intracelulares y Extracelulares

ALTERACIONES DE LA FISIOLOGÍA
CELULAR

Ambiente hostil
Cambios ambientales
externos

-Adaptación
(modifica su metabolismo
fisiológico)
- Lesión

Posibles tipos de respuesta celular frente
a un estímulo

1.- Incrementar la concentración de algunos
constituyentes celulares normales.
2.- Acumular sustancias anormales.
3.- Cambiar sutamaño o número.

4.- Sufrir un cambio letal

Cambios intra y extracelulares en la
adaptación a la lesión celular
•
•
•
•
•
•
•

Edema celular
Acumulación de lípidos
Radicales libres
Depósitos de glucógeno
Pigmentación
Calcificación
Infiltración hialina

Clasificación de las principales
acumulaciones patológicas y pigmentos
según su origen

I.- Sustancias endógenas

II.- Sustancias exógenas

LípidosProteínas
Glucógeno
Hierro
Melanina
Bilirrubina

Carbón
Sílice
Asbesto
Sales de plata
Colorantes

Las acumulaciones son causados
por situaciones de :
 Hipoxia, Anoxia
 Agentes físicos: Luz ultravioleta, polvillo del carbón, exposición a

sílice o asbesto.

 Agentes traumáticos: Hemorragia .
 Deficiencias nutricionales, hipoproteinemia.
 Excesos nutricionales: Obesidad, hipercolesterolemia. Respuestas inmunitarias: Inflamación crónica, aumento de

inmunoglobulinas.



Genéticos: proteína defectuosa

ESTEATOSIS o CAMBIO GRASO

 Las causas asociadas son: malnutrición proteica, inanición,

diabetes, obesidad, toxinas, anoxia y alcoholismo.

 Se observa especialmente en hígado hiperlipidemia, debido

a que es el órgano principal del metabolismo graso

 También se puede observar encorazón insuficiencia

cardíaca congestiva, músculo y riñón

Esteatosis o
cambio graso

Higado normal

Higado graso

LIPOMATOSIS O INFILTRACIÓN GRASA:

1.

Es cuando se acumula grasa, pero en el intersticio y no
en el interior de la célula.

2.

Se ve en la obesidad, diabetes mellitus, en personas de
la tercera edad.

3.

El acumulo se da principalmente en: páncreas, corazón,
glándulassalivares, timo.

Acumulaciones de lípidos
De colesterol:
 El colesterol viaja por los vasos unido a una lipoproteína
(principalmente las HDL y LDL)
 Cuando hay colesterol libre, entonces los macrófagos se

encargan de fagocitarlo y se convierten en células espumosas
 El colesterol puede crear cristales en los tejidos (se observa
muy bien en la aterosclerosis)

Los cristales de colesterol sonespículas
o agujas

CÉLULAS
ESPUMOSAS

ATEROESCLEROSIS

Corte transversal de una arteria coronaria con placa de
ateroma

ACÚMULOS DE COLESTEROL:

Sus formas clínicas son:
Xantomas: lesiones cutáneas amarillentas en piel
y tendones

Xantelasmas: se observan manchas amarillentas
en los párpados. Es un buen signo indicativo de
dislipemia o hipercolesterolemia

ACUMULACIÓN DE LIPOFUCSINA

(LIPOCROMO) Pigmento pardo de naturaleza lipídica
 Es el resultado final de la autofagocitosis en los que los

restos celulares son secuestrados y almacenados como
cuerpos residuales de lipofuccina
 Se acumula con la edad
 Especialmente en hígado y corazón
Se produce en casos de:

• aceleración de procesos de
recambio celular
• destrucción de organelos
• producción de metabolitos que
aumenten laperoxidación
lipídica.

Lipofuscina

PIGMENTO CEROIDE

Granuloma ceroide

vesícular biliar

. Pigmento parecido aunque no idéntico a la lipofucsina, y
que aparece en situaciones patológicas ( traumatismos y
necrosis)

Las hemorragias son la condición más
frecuente que da origen a este
pigmento

ACUMULACIONES DE PROTEÍNAS

1.

2.

Degeneración hialina:
Se define como presencia de material que almicroscopio óptico con tinción
de H/E se ve rosado intenso y brillante

Intracelular: Cuerpos de Russell, Cuerpos de Mallory, Acumulo de alfa-1antitripsina: en los hepatocitos .
Esto ocurre por ser una síntesis anómala de esta proteína que no permite su
secreción hacia fuera de la célula y termina acumulándose en la célula.

3.

Extracelular: Cicatrices hialinizadas (colágeno condensado),...