Pipeteo

Resultados:
Integrantes: | 1 micro litro | 2 micro litro |
Mirna | .039 | .081 |
| .038 | .069 |
| .041 | .050 |
Brenda | | |
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Sinair | | |
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Crystal | | |
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Ali | | |
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Conclusión individual:
Creo que esta práctica nossirve para tomar en cuenta los parámetros de errores al momento de pipetear, aunque creamos que el pipeteo es exacto por el tipo de pipeta o mejor dicho micro pipeta pueden ocurrir errores que sonprácticamente para el ojo humano per que al momento de comprobar en el espectrofotómetro son mas notables.
Discusión:
El espectrofotómetro es capaz de medir ya sea la transmitancia o la absorbancia deuna sustancia en particular. La absorbancia es la luz que absorbe determinada muestra debido a que sus moléculas “atrapan” la luz emitida por el espectrofotómetro y este a su vez mide la luzabsorbida por la sustancia.
“la espectroscopia por absorción molecular se basa en la medición de la transmitancia T o de la absorbancia A de soluciones que están en celdas transparentes que tienen unalongitud de trayectoria de b cm. Normalmente la concentración de un analito absorbente se relaciona en forma lineal con la absorbancia según la ley de Beer.”(1)
Al revisar los resultados nos dimos cuentaque a la mayoría de nosotros cuando aumentábamos de 1 micro litro a 2 micro litros de colorante, la concentración de nuestra celda tendía a aumentan, aumentando la absorbancia de la muestra, tal comose explica:
“la absorbancia a veces también es llamada densidad óptica. La absorbancia es importante porque es directamente proporcional a la concentración, c, de la especie que absorbe la luz en lamuestra.”(2)
Nosotros al tomar la muestra tres veces con cada una de las concentraciones nos dimos cuenta de que la absorbancia variaba, así que nosotros pensamos que uno de los motivos sea, que...