Pirazolonas
Páginas: 2 (386 palabras)
Publicado: 2 de octubre de 2012
INTRODUCCIÓN
Las Pirazolonas han sido ampliamente estudiadas debido a sus aplicaciones y el interés en la tautomería que se asocia con ellos. Sin embargo, la mayoría de los informes describen la1-fenil-5-pirazolona derivados debido a la pirazolona de partida se puede obtener fácilmente a través de la condensación de un β–cetoéster con fenilhidrazina.3
Las Pirazolonas son inhibidorescompetitivos de la cicloxigenasa. Así como la aspirina, la pirazolona es un tipo de (AINE´s) que poseen acción analgésica y antipirética y es más eficiente que cualquier otro Antiinflamatorio de su tipo.Son utilizados como antiinflamatorios y antirreumáticos.
Los antiinflamatorios no esteroides (AINES) son un grupo heterogéneo de compuestos en cuya estructura química no existe un núcleoesteroide que sea un derivado biosintético del colesterol. Existen seis categorías y, entre ellas, los salicilatos, los fenamatos y los derivados de las pirazolonas son demasiado tóxicos o inestables en soluciónpara su aplicación tópica sobre regiones vulnerables del cuerpo.
El pirazol puede N-metilarse usando fosfato de trimetilo con trietilamina. El 1-metilpirazol s ecomporta de una manera interesante conbutil-litio, ya que se debe desprotonarse, tanto en el metilo como en la posición 5, para producir una mezcla que reacciona con benzaldehído.
El pirazol es notablemente resistente a la acción de losácidos fuertes y a la oxidación. El producto de nitración del pirazol depende mucho de las condiciones de reacción. Con anhídrido acético y ácido nítrico se forma el compuesto nitrado en la posición 1,que se isomeriza por calentamiento, posiblemente por desplazamiento.
Interés farmacéutico de las pirazolonas
Los derivados más importantes del pirazol son realmente las pirazolonas. La antipirinaes uno de los fármacos más antiguos y su nombre se refiere a sus propiedades antipiréticas .Aun en nuestros días se usa en pequeña cantidad. La butazolina es otra pirazolona tautomera que se...
Las Pirazolonas han sido ampliamente estudiadas debido a sus aplicaciones y el interés en la tautomería que se asocia con ellos. Sin embargo, la mayoría de los informes describen la1-fenil-5-pirazolona derivados debido a la pirazolona de partida se puede obtener fácilmente a través de la condensación de un β–cetoéster con fenilhidrazina.3
Las Pirazolonas son inhibidorescompetitivos de la cicloxigenasa. Así como la aspirina, la pirazolona es un tipo de (AINE´s) que poseen acción analgésica y antipirética y es más eficiente que cualquier otro Antiinflamatorio de su tipo.Son utilizados como antiinflamatorios y antirreumáticos.
Los antiinflamatorios no esteroides (AINES) son un grupo heterogéneo de compuestos en cuya estructura química no existe un núcleoesteroide que sea un derivado biosintético del colesterol. Existen seis categorías y, entre ellas, los salicilatos, los fenamatos y los derivados de las pirazolonas son demasiado tóxicos o inestables en soluciónpara su aplicación tópica sobre regiones vulnerables del cuerpo.
El pirazol puede N-metilarse usando fosfato de trimetilo con trietilamina. El 1-metilpirazol s ecomporta de una manera interesante conbutil-litio, ya que se debe desprotonarse, tanto en el metilo como en la posición 5, para producir una mezcla que reacciona con benzaldehído.
El pirazol es notablemente resistente a la acción de losácidos fuertes y a la oxidación. El producto de nitración del pirazol depende mucho de las condiciones de reacción. Con anhídrido acético y ácido nítrico se forma el compuesto nitrado en la posición 1,que se isomeriza por calentamiento, posiblemente por desplazamiento.
Interés farmacéutico de las pirazolonas
Los derivados más importantes del pirazol son realmente las pirazolonas. La antipirinaes uno de los fármacos más antiguos y su nombre se refiere a sus propiedades antipiréticas .Aun en nuestros días se usa en pequeña cantidad. La butazolina es otra pirazolona tautomera que se...
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