piridina
El olor puede llegar aser nauseabundo y provocar estornudos.
Industrialmente, se obtiene del petróleo y en menor medida, del alquitrán de hulla (en el cual su concentración es de aproximadamente 0,1%), o bien por medio desíntesis a partir del acetaldehído y elamoníaco. También puede ser preparada por destilación del aceite obtenido de la destilación destructiva de huesos.
Derivados de la piridina pueden sersintetizados haciendo reaccionar 1,5-dicetonas con acetato de amonio en ácido acético, seguido de oxidación.
La piridina es un líquido incoloro cuyo punto de fusión es de -41,6 °C, su punto de ebullición de115,2 °C. Su densidad es de 0,9819 g/cm3, es cercana a la del agua y su índice de refracción es de 1,5093 a una longitud de onda de 589 nm y a una temperatura de 20 °C. El agregado de una cantidad de40 mol% de agua a la piridina reduce gradualmente su punto de fusión de -41,6 °C a -65,0 °C. El momento dipolar eléctrico molecular es de 2.22 Debye. La piridina además es diamagnética y sususceptibilidad diamagnética es de -48.7×10−6 cm3·mol−1. La entalpía estándar de formación es de 100.2 kJ·mol−1 en fase líquida[33] y de 140.4 kJ·mol−1 en la fase gaseosa. A 25 °C la piridina tiene unaviscosidadde 0,88 mPa/s y una conductividad térmica de 0,166 W·m−1·K−1. La entalpía de vaporización es de 35,09 kJ·mol−1 en el punto de ebullición a presión normal.La entalpía de fusión es de 8.28 kJ·mol−1en el punto de fusión.
Los piridina cristaliza en un sistema cristalino ortorrómbico con un grupo espacial Pna21 con parámetros de red de a = 1752, b = 897, c = 1135 pm, y 16 unidades de fórmula...
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